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甲磺隆-D3_
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甲磺隆-D3

NB-ISOH00342 Metsulfuron-methyl-d3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
甲磺隆-D3介绍:

甲磺隆-D3


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中甲磺隆等75种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围
本标准适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中甲磺隆及其代谢物的残留量检测。甲磺隆-D3作为同位素内标物,用于定量分析和校正基质效应。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过同位素稀释法进行定量。样品经乙腈提取、固相萃取净化后,经C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式检测。
检出限与定量限
甲磺隆的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。甲磺隆-D3作为内标需在样品前处理前添加,浓度应与目标物响应值匹配。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度)及质控盲样。加标回收率需控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 内标添加:精确加入甲磺隆-D3溶液至待测样品;
2. 提取:乙腈振荡提取,离心后取上清液;
3. 净化:PSA固相萃取柱去除色素和有机酸干扰;
4. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱,离子对选择m/z 382→182(甲磺隆)和m/z 385→185(甲磺隆-D3)。
特别说明
甲磺隆-D3需避光保存于-20℃环境,使用前需平衡至室温。检测过程中需监测内标响应稳定性,若偏差>30%需重新进样。基质效应评估需通过对比溶剂标准与基质匹配标准曲线实现。

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