利托那韦-13CD3_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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利托那韦-13CD3

NB-ISOH00395

Ritonavir-13CD3

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利托那韦-13CD3介绍：

利托那韦-13CD3

利托那韦-13CD3 货号：NB-ISOH00395 由萘析商城为您提供，如您想了解更多关于利托那韦-13CD3 货号：NB-ISOH00395的报价、型号、货期、参数（浓度）等信息，欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应利托那韦-13CD3 货号：NB-ISOH00395 外，萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品，是您值得信赖的合作伙伴。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 37861-2019 液相色谱-质谱联用方法通则

标准名称及标准号	GB/T 37861-2019《液相色谱-质谱联用方法通则》
适用范围	适用于化学药物、生物样品中目标物（如利托那韦-13CD3）的定性与定量分析，包含内标法及同位素标记物的使用规范。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，以同位素内标法校正基质效应，通过多反应监测（MRM）模式提高选择性。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.1 ng/mL，定量限（LOQ）为0.5 ng/mL，需通过标准曲线验证线性范围（1-100 ng/mL）。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品及平行样，加标回收率应控制在85%-115%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：蛋白沉淀或固相萃取； 2. 色谱条件优化：C18色谱柱，流动相为甲醇-水（含0.1%甲酸）； 3. 质谱参数：离子源温度为300°C，毛细管电压3.5 kV。
特别说明	利托那韦-13CD3作为内标时，需确保其与目标物的保留时间一致，且同位素纯度≥99%，避免交叉污染。

行业标准：YY/T 1872-2023 药物残留检测指南

标准名称及标准号	YY/T 1872-2023《药物残留检测指南》
适用范围	针对药物代谢产物及同位素标记物的痕量检测，涵盖生物基质（如血浆、尿液）中利托那韦的定量分析。
核心检测方法	基于同位素稀释质谱法（IDMS），采用内标校正法消除基质干扰，定量模式为外标法与内标法结合。
检出限与定量限	LOD为0.05 ng/mL，LOQ为0.2 ng/mL，要求线性相关系数R²≥0.995。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，质控结果偏差应≤±20%。
关键实验步骤	1. 内标添加：在样品预处理前加入利托那韦-13CD3； 2. 质谱校准：每日开机后需进行质量轴校准。
特别说明	需验证同位素内标的稳定性，避免长期储存导致的降解，推荐-80°C保存。

国家标准：实验室质量控制规范

标准名称及标准号	GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》
适用范围	规定实验室检测全流程的质量控制要求，包括标准物质（如利托那韦-13CD3）的使用、存储及数据记录。
核心检测方法	要求实验记录需涵盖标准物质批号、称量过程、溶液配制步骤及仪器使用日志。
质控样品要求	标准物质需定期进行期间核查，并保存证书与纯度检测报告。
特别说明	实验环境需符合CNAS-CL01要求，避免温湿度波动影响标准物质稳定性。

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