氯丙那林-D7_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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氯丙那林-D7

NB-ISOH00413

Clorprenaline D7

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氯丙那林-D7介绍：

氯丙那林-D7

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019 食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于动物肌肉、内脏、尿液等样品中β-受体激动剂类化合物（包括氯丙那林-D7作为内标物）的残留量检测。
核心检测方法	采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），以氯丙那林-D7为内标进行定量分析。
检出限与定量限	氯丙那林检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg，同位素内标的定量限需低于目标物定量限的1/5。
质控样品要求	每批次检测需包含空白基质加标样品，加标浓度需覆盖定量限至最高残留限量（MRL），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品酶解（β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶） 2. 固相萃取净化（HLB柱） 3. 氮吹浓缩后复溶 4. 同位素内标法定量
特别说明	氯丙那林-D7作为内标使用时，需确保其保留时间与目标物一致，且同位素丰度≥99%。

行业标准解读

标准名称及标准号	SN/T 5517-2023 出口动物源食品中β-受体激动剂残留量的测定
适用范围	针对进出口动物源性食品（包括肉制品、乳制品）中β-受体激动剂残留的筛查与确证。
核心检测方法	采用同位素内标-超高效液相色谱/高分辨质谱法（UHPLC-HRMS），结合同位素稀释技术进行定量。
质控样品要求	要求每个样品批次包含3个平行加标样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 低温高速离心去脂 2. 免疫亲和柱特异性净化 3. 质谱采集模式：Full MS/dd-MS²

国家标准GB/T 23200-2008补充说明