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托卡朋D7_
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托卡朋D7

NB-ISOH00585 Tolcapone D7 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
托卡朋D7介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

GB/T 37845-2019 血浆中托卡朋药物浓度检测方法
标准名称及标准号 GB/T 37845-2019《高效液相色谱-质谱法测定血浆中托卡朋药物浓度的方法》
适用范围 适用于临床医学检测、药代动力学研究中托卡朋药物在人体血浆中的定性及定量分析,检测对象包含原型药物及其同位素标记物(如托卡朋D7)
核心检测方法 采用同位素稀释-液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS),内标法为定量基础,托卡朋D7作为同位素标记内标参与样品前处理及仪器分析
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL(以托卡朋原药计),内标响应偏差需≤±15%
质控样品要求 每批次需包含空白血浆、低/中/高浓度质控样(LLOQ、30%LOQ、80%LOQ)及加标回收样,内标托卡朋D7的添加浓度应与目标物线性范围匹配
关键实验步骤 1. 血浆样品经乙腈沉淀蛋白后离心
2. 上清液氮吹复溶后进样分析
3. 色谱柱选用C18柱(2.1×50 mm, 1.7 μm)
4. 质谱采用多反应监测模式(MRM)
特别说明 使用托卡朋D7作为内标时,需验证其同位素纯度(≥99.5%)及质量数干扰,在-20℃避光保存条件下有效期24个月,解冻后需涡旋混匀再使用

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