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氧化锌滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T601）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

氧化锌滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T601）

BWB2023-2016
¥ 42.0
¥ 42.0
1314-13-2
50mL
伟业计量
0.01000mol/L
− +
0
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研制依据

GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备（2017-05-01实施）
基质 盐酸和水
形态 液态
有效期 2026-08-07
存储条件 常温密闭条件下保存。使用前应恒温至20±3℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 中国药典四部、化学实验室手册第三版、GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的氧化锌（CAS：1314-13-2）为溶质，以盐酸水溶液为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用滴定（容量）分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 氧化锌 0.01000mol/L 1% 盐酸和水
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：氧化锌滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T601）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 601-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.01001mol/L
500mL
1310-73-2
0
80.0
5mmol/L
500mL
471-34-1
0
400.0
3.000mol/L
500mL
7664-93-9
2026-09-03
7
140.0
0.02830mol/L
50mL
7647-14-5
2027-08-19
≥10
80.0
1mg/mL
100mL
7761-88-8
0
100.0
2000μg/mL
500mL
12125-02-9
2026-11-19
2
600.0
0.05006mol/L
500mL
1310-73-2
2026-11-27
9
80.0
0.05000mol/L
500mL
7647-01-0
2026-10-20
≥10
80.0
0.2001mol/L
500mL
7772-98-7
2026-06-23
≥10
100.0
0.05010mol/L
500mL
1310-58-3
2026-07-07
7
130.0
1.006mol/L
500mL
7664-93-9
2026-12-16
≥10
90.0
5mmol/L
50mL
471-34-1
0
120.0
0.05003mol/L
500mL
7772-98-7
2026-06-29
7
100.0
0.02001mol/L
500mL
1310-73-2
0
120.0
0.03230mol/L
100mL
7772-98-7
2027-01-06
7
80.0
0.01000mol/L
500mL
7647-14-5
2026-11-10
5
180.0
2000μg/mL
50mL
12125-02-9
2027-09-25
7
100.0
0.5005mol/L
500mL
0
290.0
0.1000mol/L
50mL
7647-14-5
2026-11-04
≥10
80.0
1.0mol/L左右
500mL
1310-73-2
0
80.0
1. 国家标准 工作基准试剂 氧化锌
适用范围 适用于滴定分析用工作基准试剂氧化锌的质量控制，确保其作为基准试剂的纯度及化学稳定性。[1][10]
核心检测方法 化学滴定法（EDTA络合滴定法）为主，结合炽灼失重测定法，用于纯度及杂质含量的定量分析。[10]
检出限与定量限 铅盐检测限≤0.001%，砷盐检测限≤0.0002%，铁盐检测限≤0.005%，定量限基于滴定精度可达±0.1%。[10]
质控样品要求 纯度≥99.0%，炽灼失重≤1.0%，杂质含量需符合铅、砷、铁等元素的严格限值要求。[10]
关键实验步骤 ① 精确称量氧化锌样品；② 溶解于稀盐酸；③ 调节pH至中性；④ 加入氨-氯化铵缓冲液及铬黑T指示剂；⑤ EDTA标准溶液滴定至终点（紫色→纯蓝色）。[10]
特别说明 需在800℃±50℃高温炉中灼烧至恒重后使用，避免吸湿及吸收二氧化碳导致称量误差。[10]
2. 行业标准 HG/T 2572-2020 活性氧化锌
适用范围 规范活性氧化锌在橡胶、涂料等领域的技术指标及检测方法，重点针对其催化活性及物理性能。[1]
核心检测方法 激光粒度分析法（粒度分布）、氮吸附法（比表面积测定）、原子吸收光谱法（重金属检测）。[1]
检出限与定量限 重金属检测限≤0.001ppm（ICP-MS法），粒度分析精度±0.1μm。[1]
质控样品要求 活性成分≥95%，水分≤0.5%，盐酸不溶物≤0.02%。[1]
关键实验步骤 ① 样品分散处理；② 激光散射法测定粒度；③ 氮吸附等温线分析；④ ICP-MS法检测痕量金属。[1]
特别说明 需避免样品团聚影响粒度分析结果，建议使用超声分散预处理。[1]
[1] 氧化锌检测方法及国家标准解读 - 中科检测 [10] GB 1260-2008 工作基准试剂.氧化锌 标准全文

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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