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钍元素溶液标准物质/WYJLBZ-0011_7440-29-1
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钍元素溶液标准物质/WYJLBZ-0011

BWJ4004-2016 Thorium standard solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7440-29-1 50mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质5%(v/v)HNO3
形态液态
有效期2026-06-07
存储条件阴凉密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名Th
理化性质元素符号Th;原子序数90;原子量232.04;外围电子排布6d27s2;位于第七周期ⅢB族(也可列为ⅣB族)。原子半径179.8皮米(α);电负性1.3;主要氧化数+3、+4。银白色金属;有光泽;较软;有延展性。密度11.72g/cm3;熔点1750℃;沸点4000℃。化学性质较活泼。在空气中易被氧化失去光泽;粉末状能自燃;燃烧生成ThO2。所有非金属都能跟钍化合。还能跟铍、铝、镁形成二元金属互化物。不溶于水;稀酸和氢氟酸及碱溶液。可溶于浓盐酸、王水。浓硝酸可使它钝化。是一种天然放射性元素;半衰期约为14×109年。用于制造在高温下有高强度抗蠕变性能的钍镁合金;煤气灯纱罩、高温陶瓷、催化剂、电子管、光电管。232Th在反应堆中被中子照射可转变为原子能燃料233U;因此钍是核燃料的原料。1828年瑞典人贝齐里乌斯分析黑花岗岩矿时发现了钍。主要矿石有独居石、磷铈钍矿。用金属钙在氩气保护下还原二氧化钍制得;或者电解ThCl4、NaCl和KCl的熔融混合物制取。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以高纯硝酸和水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用原子吸收光谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11000μg/mL1%5%(v/v)HNO3
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用聚乙烯塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00111900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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GB/T 16478.2-1996 硝酸钍化学分析方法 钍量的测定
适用范围适用于硝酸钍中钍含量的化学分析,涵盖核燃料生产及质量控制领域。
核心检测方法采用重量法或滴定法,通过草酸盐沉淀分离钍元素后定量测定[2]。
检出限与定量限检出限为0.01%(质量分数),定量限为0.05%[2]。
质控样品要求需使用标准钍溶液进行校准,每批次样品需包含空白及平行样[2]。
关键实验步骤1. 样品溶解于硝酸;2. 草酸沉淀分离钍;3. 高温灼烧转化为氧化钍;4. 称量计算含量[2]。
特别说明需严格控制共存离子(如稀土元素)的干扰,必要时采用离子交换预处理[2]。
水中钍的分析方法
适用范围适用于环境水样及核工业废水中钍元素的痕量分析[2]。
核心检测方法采用分光光度法,以偶氮胂Ⅲ为显色剂,在655nm波长处测定吸光度[2]。
检出限与定量限方法检出限为0.02μg/L,定量下限为0.1μg/L[2]。
质控样品要求每批样品需加标回收率测试,回收率应控制在85%-115%[2]。
关键实验步骤1. 水样酸化处理;2. 共沉淀富集钍;3. 显色反应;4. 分光光度测定[2]。
特别说明需消除铀、锆等元素的干扰,建议使用TBP萃取分离[2]。
DZ/T 0394.1—2022 铀矿化学分析方法 第1部分:铀、钍含量测定
适用范围适用于铀矿及其加工产物中铀、钍元素的联合测定[9]。
核心检测方法敞口酸溶-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[9]。
检出限与定量限钍检出限0.012μg/g,定量限0.04μg/g[9]。
质控样品要求需使用标准地质样品进行方法验证,精密度要求≤10%[9]。
关键实验步骤1. 硝酸-氢氟酸混合消解;2. 高氯酸赶硅;3. ICP-AES同步测定铀钍[9]。
特别说明需校正基体效应,推荐使用内标法(如钇元素)[9]。

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