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安替比林标准品/HJ 998-2018/GB/T 17098-1997/GB/T 5687.11-2006 Antipyrine
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

安替比林标准品/HJ 998-2018/GB/T 17098-1997/GB/T 5687.11-2006 Antipyrine

BWJ4071-2016
¥ 108.0
¥ 108.0
60-80-0
25g
2030-07-23
伟业计量
99.10%
+
6
安替比林标准品/HJ 998-2018/GB/T 17098-1997/GB/T 5687.11-2006介绍:
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2030-07-23
存储条件储存于常温、干燥、洁净的环境中,打开包装后应尽快使用,密封保存,减少对照品的降解、污染和潮解。
用途本产品可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名安替吡啉;氨替比林;1,5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮;非那宗;二甲基苯基吡唑酮
理化性质安替比林中文别名: 安替吡啉,氨替比林, 1,5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮,非那宗,二甲基苯基吡唑酮,英文名称: Antipyrine。 用作硝酸、亚硝酸及碘的分析试剂。测定能形成络合阳离子的元素(如铋、锡、锑和汞等)。重量分析测定钛。外观与性状:无色晶体 密度:1,19 g/cm3 熔点:109-111°C 沸点:319 °C 闪点:109.4ºC 折射率:1.553 水溶解性:1000 g/L (20 ºC) 储存条件:库房通风低温干燥。
稀释方法
二、样品制备:
本产品采用分析纯试剂为原料,采用物理升华法或其他方法提纯精制。
三、溯源性及定值方法:
本产品采用高效液相色谱法进行纯度定值。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1安替比林99.10%0.50%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用广口塑料瓶包装,规格25g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
中国药典2015版(全套)。 HJ 998-2018 土壤和沉积物挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法 GB/T 17098-1997 居住区大气中酚类化合物卫生检验标准方法 4-氨基安替比林分光光度法 GB/T 5687.11-2006 铬铁 钛含量的测定 二安替比林甲烷分光光度法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

相关国家标准解读
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中安替比林残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中安替比林残留量的定量检测,检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
核心检测方法 采用乙腈提取样品中的目标物,经C18固相萃取柱净化后,使用液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)进行检测,内标法定量。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足欧盟EC/37/2010法规对动物源性食品的限量要求。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、空白加标样品(LOQ、2×LOQ、10×LOQ三个浓度)及实际样品平行样,回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后准确称取5.0 g;
2. 加入同位素内标后进行乙腈超声提取;
3. 提取液经氮吹浓缩后过C18柱净化;
4. 流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,质谱采用多反应监测模式(MRM)。
特别说明 实验过程需严格控制环境温度(≤25℃),防止安替比林降解;质谱参数需定期校准,确保母离子m/z 188.1→m/z 56.1/81.1的碎片离子对稳定性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!