茚虫威标准品/SN/T 1971-2007_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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茚虫威标准品/SN/T 1971-2007

BWN0026-2016

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144171-61-9

100mg

伟业计量

98.1%

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2028-03-04
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	安打;恶二唑虫/茚虫威/(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸三酯;7-氯-2,5-二氢-2-[N-(甲氧基甲酰基)-4-(三氟甲氧基)苯胺甲酰]茚并[1,2-E][1,3,4]二嗪-4A(3H)-甲酸甲酯;因得克MP
理化性质	密度 1.5±0.1 g/cm3沸点 571.4±60.0 °C at 760 mmHg熔点 139-141ºC分子式 C22H17ClF3N3O7分子量 527.834闪点 299.3±32.9 °C精确质量 527.070740PSA 106.97000LogP 2.77蒸汽压 0.0±1.6 mmHg at 25°C折射率 1.602
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用茚虫威（CAS:144171-61-9）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行分装。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的纯度标准值采用测量值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	茚虫威	98.1%	0.50%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法	SN/T 1971-2007	2008-03-01 00:00:00

八、参考资料：

SN/T 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法T/SQIA 009-2022 蔬菜水果中茚虫威的快速检测胶体金免疫层析法

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
伟业计量 BWN5457-2016	甲醇中茚虫威溶液标准物质/SN/T 1971-2007	100μg/mL	1.2mL	144171-61-9	2026-01-18	≥10	48

标准名称及标准号

《进出口食品中茚虫威残留量的检测方法气相色谱-质谱法》（SN/T 1971-2007）

适用范围

本标准适用于进出口食品（包括蔬菜、水果、粮谷、茶叶等）中茚虫威残留量的定性鉴定和定量测定。检测目标为茚虫威及其代谢物，需满足进出口贸易及食品安全监管需求。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱法（GC-MS）。样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，氮吹浓缩后进样，通过质谱特征离子定性，外标法定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。不同基质样品需通过空白基质加标实验验证实际检测能力。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（加标量为LOQ水平）及平行样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品制备：均质后称取10 g试样；
2. 提取：乙腈振荡提取，离心后取上清液；
3. 净化：经PSA或C18固相萃取柱净化；
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，丙酮定容；
5. 仪器分析：GC-MS选择离子监测模式（SIM）检测。

特别说明

1. 茚虫威对光敏感，样品处理需避光操作；
2. 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线；
3. 方法不适用于脂肪含量＞5%的样品，需额外脂肪去除步骤。

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