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化学需氧量(COD<sub>Cr</sub>)溶液标准物质/HJ 828-2017 COD<sub>Cr</sub> standard solution
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

化学需氧量(CODCr)溶液标准物质/HJ 828-2017 CODCr standard solution

GBW(E)086826
¥ 96.0
¥ 96.0
50mL
2027-11-05
伟业计量
2000mg/L
+
≥10
化学需氧量(CODCr)溶液标准物质/HJ 828-2017介绍:
一、基本信息:
基质0.05mol/L硫酸水溶液
形态液态
有效期2027-11-05
存储条件(4±4)℃及避光条件保存,加冰袋运输。使用前应恒温至(20±3)℃,充分摇匀。本标准物质一经打开三天内使用,使用过程中应严格防止沾污。使用时应注意防护,避免吸入及直接与皮肤接触。
用途本标准物质可用于化学需氧量测定仪的检定或校准,水质监测化学需氧量测定的质量控制,分析方法验证及评价等工作。
别名COD;化学耗氧量;需氧量
理化性质性质:白色结晶。相对密度1.636。约溶于12份冷水、3份沸水;微溶于乙醇。0.05M水溶液在25℃时的pH=4.005。在295-300℃分解。 制备方法:取660g苛性钾(85%);溶于1L水中。加热;搅拌下分次加入邻苯二甲酸酐1480g;加热反应0.5h;过滤。将滤液浓缩至饱和;放冷至室温;吸滤出结晶;干燥;得成品。 用途:用作pH测定的缓冲剂、分析基准物质。
稀释方法
二、样品制备:
本溶液标准物质采用国家二级GBW(E)060019邻苯二甲酸氢钾纯度标准物质为原料,0.05mol/L的硫酸溶液为溶剂,在室温为(20±3)℃洁净实验室内采用重量-容量法配制而成。批量制备后分装于50mL聚乙烯瓶中。
三、溯源性及定值方法:
参考HJ 828-2017《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》中的检测方法,采用滴定分析法用已知准确浓度值的硫酸亚铁铵标准溶液滴定未被还原的重铬酸钾,由硫酸亚铁铵标准溶液消耗量换算成消耗氧的质量浓度,以检测值为标准值。该标准物质的量值溯源到国家一级标准物质GBW06105重铬酸钾纯度标准物质。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1化学需氧量2000mg/L2%0.05mol/L硫酸水溶液
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 828-2017 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法HJ 828-20172017-05-01 00:00:00下载
八、参考资料:

您正在浏览的产品:化学需氧量(CODCr)溶液标准物质/HJ 828-2017

手机版:化学需氧量(CODCr)溶液标准物质/HJ 828-2017

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法
适用范围
适用于地表水、生活污水和工业废水,不适用于氯离子浓度>1000mg/L(稀释后)的水样[8]
核心检测方法
重铬酸钾氧化法,水样在强酸介质中经硫酸银催化,与过量重铬酸钾溶液回流消解2小时[8]
检出限与定量限
检出限4mg/L(取样量10.0mL时),测定下限16mg/L[8]
质控样品要求
每批次需带质控样,加标回收率应控制在90%-110%[8]
关键实验步骤
① 水样与重铬酸钾混合后加入硫酸银催化剂
② 150℃恒温回流2小时
③ 硫酸亚铁铵滴定剩余氧化剂[8]
特别说明
高氯废水需采用前处理或专用测定方法,汞盐废液需专门收集处理[8]
高氯废水化学需氧量测定校正法
适用范围
氯离子含量<20000mg/L的高氯废水,适用于石化、制药等行业废水[1]
核心检测方法
硝酸银掩蔽-重铬酸钾氧化法,通过氯离子校正公式计算真实COD值[1]
检出限与定量限
最低检测浓度30mg/L,线性范围50-1000mg/L[1]
质控要求
需同步测定氯离子浓度,平行样相对偏差≤15%[1]
关键实验步骤
① 添加硝酸银沉淀氯离子
② 采用标准法回流消解
③ 按公式进行氯离子干扰校正[1]
特别说明
当氯/COD比值>20时需稀释样品,汞盐添加量减少50%[1]
高氯废水化学需氧量测定碘化钾碱性高锰酸钾法
适用范围
油气田和炼化企业氯离子含量高达数万~十几万mg/L的废水[1]
核心检测方法
碱性介质中高锰酸钾氧化,碘化钾还原法,消除氯离子干扰[1]
检出限与定量限
检出限0.20mg/L,测定上限62.5mg/L[1]
质控要求
空白值≤0.5mg/L,氧化率应达到理论值85%以上[1]
关键实验步骤
① 水样碱化后加入高锰酸钾
② 沸水浴加热30分钟
③ 碘量法滴定剩余氧化剂[1]
特别说明
需严格控制反应pH值在12.0±0.2,氧化温度100±2℃[1]

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!