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氢氟酸滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016/WYJLBZ-0004 Hydrofluoric acid titration solution
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

氢氟酸滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016/WYJLBZ-0004 Hydrofluoric acid titration solution

BWR3023-2016
Hydrofluoric acid titration solution
¥ 42.0
¥ 42.0
7664-39-3
50mL
2027-10-10
伟业计量
0.05019mol/L
+
5
氢氟酸滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016/WYJLBZ-0004介绍:
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2027-10-10
存储条件常温密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名氟氢酸;氟化氢溶液
理化性质氢氟酸(英文:Hydrofluoric Acid [1] )是氟化氢气体的水溶液,清澈,无色、发烟的腐蚀性液体,有剧烈刺激性气味。氢氟酸是一种弱酸,具有极强的腐蚀性,能强烈地腐蚀金属、玻璃和含硅的物体。如吸入蒸气或接触皮肤会造成难以治愈的灼伤。实验室一般用萤石(主要成分为氟化钙)和浓硫酸来制取,需要密封在塑料瓶中,并保存于阴凉处。氟化氢对衣物、皮肤、眼睛、呼吸道、消化道粘膜均有刺激,腐蚀作用,氟离子进入血液或组织可与其钙镁离子结合,使其成为不溶或微溶的氟化钙和氟化镁,量大的话直接堵塞血管,直接或间接影响中枢神经系统和心血管系统的功能,导致低血钙,低血镁综合征,氟离子还可以和血红蛋白结合形成氟血红素,抑制琥珀酸脱氢酶,致氧合作用下降,影响细胞呼吸功能。此外,氢氟酸可致接触部位明显灼伤,使组织蛋白脱水和溶解,可迅速穿透角质层,渗入深部组织,溶解细胞膜,引起组织液化,重者可深达骨膜和骨质,使骨骼成为氟化钙,形成愈合缓慢的溃疡。吸入高浓度蒸汽或者经皮吸收可引起化性肺炎肺水肿。 物理性质 市售通常浓度:溶质的质量分数40%,工业级;质量分数40%,电子级。为高度危害毒物。最浓时的密度1.18g/cm3 随着HF溶液质量分数的提高,HF对碳钢的腐蚀速率是先升高后降低 [4] 。 化学性质 浓度低时因形成氢键具有弱酸性,但浓时(5mol/L以上)会发生自偶电离,此时氢氟酸就是酸性很强的酸了。 液态氟化氢是酸性很强的酸,酸度与无水硫酸相当,但较氟磺酸弱。 [5] 腐蚀性强,对牙、骨损害较严重。对硅的化合物有强腐蚀性。应在密闭的塑料瓶内保存。 用HF(氟化氢)溶于水而得。用于雕刻玻璃、清洗铸件上的残砂、控制发酵、电抛光和清洗腐蚀半导体硅片(与HNO3的混酸)。因为氢原子和氟原子间结合的能力相对较强,使得氢氟酸在水中不能完全电离。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的氢氟酸为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用滴定(容量)分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氢氟酸0.05019mol/L1%
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 601-20162017-05-01 00:00:00下载
WYJLBZ-0004 《中国药典》2025年版 四部WYJLBZ-00042025-10-01 00:00:00
八、参考资料:
中国药典四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

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国家标准 GB/T 7744-2023 工业氢氟酸
适用范围
适用于工业氢氟酸产品的质量控制,涵盖精细氟化工产品生产(如氟制冷剂、含氟聚合物)、特种金属冶炼、炼油催化剂制备、核工业及玻璃蚀刻等领域。产品分为Ⅰ型(高纯度)和Ⅱ型(通用型),浓度范围为30%~70%[3][6]。
核心检测方法
1. 氟化氢(HF)含量测定:氢氧化钠标准溶液滴定法,通过氯化钾消除氟硅酸盐干扰,酚酞作指示剂[1][3]。
2. 铁、铅含量测定:新增原子吸收光谱法(AAS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),检出限分别≤0.001%和≤0.0005%[3][6]。
检出限与定量限
• 氟硅酸(H₂SiF₆):分光光度法,定量限≤0.05%(Ⅰ型)至≤10.0%(Ⅱ型)[3][5]
• 硫酸(H₂SO₄):中和滴定法,定量限≤0.1%(Ⅰ型)至≤2.0%(Ⅱ型)[1][3]
质控样品要求
• 每批次需包含至少2个平行样,相对偏差≤1.5%(HF含量≥50%)或≤3.0%(HF含量<50%)[3][6]
• 铁、铅含量质控样需采用标准加入法验证回收率(90%~110%)[3]
关键实验步骤
1. 样品预处理:冰水浴中稀释,避免HF挥发[1][3]
2. 干扰消除:加入过量KCl络合氟硅酸盐,防止滴定终点偏移[1][6]
3. 终点判定:采用电位滴定法辅助目视法(酚酞变色点pH=8.2±0.1)[3]
特别说明
• Ⅰ型产品需额外检测灼烧残渣(≤0.01%),用于电子级高纯度场景[1][3]
• 实验人员须佩戴氟橡胶防护装备,废液需用石灰乳中和处理[3][6]

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!