水中亚硝酸钠溶液标准物质/WYJLBZ-0004/WYJLBZ-0011_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水中亚硝酸钠溶液标准物质/WYJLBZ-0004/WYJLBZ-0011

BWZ6594-2016

Sodium nitrite in water

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7632-00-0

100mL

伟业计量

1.00μg/mL

见证书

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水中亚硝酸盐溶液标准物质/WYJLBZ-0011
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一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2026-08-06
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	亚硝酸钠;亚钠;亚硝酸盐;亚硝酸根
理化性质	亚硝酸钠（NaNO₂），是亚硝酸根离子与钠离子化合生成的无机盐。亚硝酸钠易潮解，易溶于水和液氨，其水溶液呈碱性，微溶于乙醇、甲醇、乙醚等有机溶剂。亚硝酸钠有咸味，有时被用来制造假食盐。亚硝酸钠暴露于空气中会与氧气反应生成硝酸钠。若加热到320℃以上则分解，生成二氧化氮、一氧化氮和氧化钠。接触有机物易燃烧爆炸。白色至浅黄色粒状、棒状或粉末。有吸湿性。溶于1.5份冷水、0.6份沸水，微溶于乙醇。相对密度2.17。熔点271℃。其水溶液呈碱性，属强氧化剂又有还原性，在空气中会逐渐氧化，表面则变为硝酸钠，加热至320℃以上分解，也能被氧化剂所氧化；遇弱酸分解放出棕色二氧化氮气体；与有机物、还原剂接触能引起爆炸或燃烧，并放出有毒的刺激性的氧化氮气体；遇强氧化剂也能被氧化，特别是铵盐，如与硝酸铵、过硫酸铵等在常温下，即能互相作用产生高热，引起可燃物燃烧。有氧化性，与有机物接触能燃烧和爆炸，并放出有毒和刺激性的过氧化氮和氧化氮的气体。亚硝酸钠有毒，半数致死量(大鼠，经口)180mg/kg [1] ，有传言说亚硝酸钠是致癌物质，但事实上亚硝酸钠并不是致癌物质，致癌的是亚硝酸钠在一定条件下生成的亚硝胺，在亚硝酸钠分子中，氮的化合价是+3。是一种中间化合态，既有还原性又有氧化性，例如在酸性溶液中能将KI氧化成单质碘。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以水为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	亚硝酸根	1.00μg/mL	10%	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0004 《中国药典》2025年版四部	WYJLBZ-0004	2025-10-01 00:00:00
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

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食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定方法（部分适用）

适用范围	适用于食品中亚硝酸盐的测定，可参考用于水质中亚硝酸钠的定量分析[7]。
核心检测方法	格里斯试剂比色法：亚硝酸盐在弱酸条件下与对氨基苯磺酸重氮化，再与N-1-萘基乙二胺偶合显色，通过比色法定量[7]。
检出限与定量限	检出限为0.2 mg/kg（以亚硝酸盐计），定量限为0.5 mg/kg；需根据水样基质调整灵敏度。
质控样品要求	需使用有证标准物质进行校准，实验过程中需同步测试空白样和加标回收样，回收率应控制在90%-110%。
关键实验步骤	1. 样品预处理：去除悬浮物及干扰物质； 2. 显色反应：严格控制pH值在1.5-2.0范围内； 3. 比色测定：在波长538 nm下读取吸光度。
特别说明	需注意温度对显色稳定性的影响，显色后应在30分钟内完成测定；高浓度硝酸盐可能产生干扰，需通过镉柱还原法分离。

化学试剂亚硝酸钠

适用范围	规范化学试剂亚硝酸钠的质量标准，适用于实验室分析用亚硝酸钠溶液的配制[8]。
核心检测方法	永停滴定法：以无水对氨基苯磺酸为基准物质，通过电流突增判定滴定终点。
检出限与定量限	方法定量下限为0.01 mol/L，适用于0.1-0.5 mol/L浓度范围的标液标定。
质控样品要求	基准试剂需在120℃±2℃干燥至恒重，标定过程需在15℃±2℃恒温条件下进行。
关键实验步骤	1. 电极安装：按标准配置铂电极和测量仪表； 2. 滴定操作：初始插入液面10 mm，近终点时提出尖端清洗； 3. 终点判定：电流突增且不回落时为终点。
特别说明	溶液需现用现标定，标定过程中避免光照和氧气干扰，滴定液储存不得超过24小时。

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