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氯化钠滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016_7647-14-5
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氯化钠滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016

BWZ8030-2016 Sodium chloride titration solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7647-14-5 500mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 0.01410mol/L {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2026-11-06
存储条件常温密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名氯化钠
理化性质密度 2.165沸点 1461 ºC熔点 801 °C(lit.)分子式 ClNa分子量 58.443闪点 1413°C精确质量 57.958622外观性状 无色晶体或白色粉末
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度准确定值的氯化钠为溶质(CAS:7647-14-5),以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用滴定法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯化钠0.01410mol/L2%
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 601-20162017-05-01 00:00:00下载
八、参考资料:
中国药典四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.01005mol/L
500mL
1310-73-2
2026-07-20
1
80
3.000mol/L
500mL
7664-93-9
2026-09-03
9
100
0.02830mol/L
50mL
7647-14-5
2027-08-19
≥10
80
2000μg/mL
500mL
12125-02-9
2026-11-19
2
600
0.05016mol/L
500mL
7647-01-0
2026-06-09
≥10
80
0.2001mol/L
500mL
7772-98-7
2026-06-23
≥10
100
0.5010mol/L
500mL
1310-58-3
2026-07-07
2
130
0.05001mol/L
500mL
7772-98-7
2025-12-24
≥10
100
2000μg/mL
50mL
12125-02-9
2027-09-25
9
100
0.1000mol/L
50mL
7647-14-5
2026-11-04
≥10
80
1.002mol/L
500mL
1310-73-2
2026-09-14
≥10
80
0.1001mol/L
500mL
1310-58-3
2026-06-25
≥10
130
0.01998mol/L
500mL
7647-01-0
2026-07-28
2
80
1000μg/mL
50mL
471-34-1
2026-03-17
≥10
60
50.0mmol/L
50mL
471-34-1
2026-09-23
≥10
120
1.003mol/L
500mL
7772-98-7
2026-08-03
2
200
0.1003mol/L
500mL
1310-73-2
2026-10-12
3
80
0.1000mol/L
100mL
2026-11-03
≥10
100
0.2008mol/L
500mL
1310-73-2
2026-05-21
9
90
c(KOH):0.05mol/L
100mL
1310-58-3
2027-02-01
≥10
60
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国家标准GB/T 12457-1990解读
适用范围适用于肉禽制品、水产制品、蔬菜制品、腌制品、调味品等食品中氯化钠的测定。电位滴定法适用于所有上述类别,容量法不适用于深色食品[8]。
核心检测方法容量法(铁铵矾指示剂法)和电位滴定法。容量法采用硝酸银-硫氰酸钾反应体系,电位滴定法使用银电极进行终点判断[8]。
检出限与定量限未明确限定数值范围,但要求称样精度为0.01 g,滴定体积控制误差≤0.05 mL,满足常规食品检测需求[8]。
质控样品要求需使用分析纯试剂,水需符合蒸馏水标准;蛋白质沉淀剂需现配现用,指示剂配制后有效期不超过7天[8]。
关键实验步骤1. 样品粉碎后经石油醚脱脂处理
2. 采用硝酸银标准溶液沉淀氯离子
3. 硫氰酸钾反滴定过量银离子(容量法)
4. 电位突跃法判定终点(电位法)[8]
特别说明深色样品需采用电位法避免颜色干扰,含蛋白质样品需预先加入沉淀剂,检测结果需进行空白试验校正[8]。
国家标准GB/T 18996-2021解读
适用范围银含量800‰~999‰的银合金首饰及工艺品,适用于含铜、锌、镉的合金体系(含钯合金需预处理)[6]。
核心检测方法电位滴定法:采用氯化钠/氯化钾标准溶液滴定银离子,使用复合银电极监测电位变化[6]。
检出限与定量限相对标准偏差≤0.3%,称样量精确至0.0001 g,满足贵金属首饰检测要求[6]。
质控样品要求硝酸银纯度≥99.95%,氯化钠标准溶液需定期用基准物质标定,电极响应斜率应≥50 mV/decade[6]。
关键实验步骤1. 硝酸溶解样品并过滤
2. 调节pH至1.0-1.5范围
3. 自动电位滴定仪定量加液
4. 一阶微分法确定滴定终点[6]
特别说明钯元素需预先用丁二酮肟沉淀分离,滴定温度需控制在25±2℃,高铜合金需加入硫脲掩蔽干扰[6]。

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