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盐酸滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016/WYJLBZ-0004/WYJLBZ-0013_7647-01-0
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盐酸滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016/WYJLBZ-0004/WYJLBZ-0013

BWZ8041-2016 Hydrochloric acid standard solution {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7647-01-0 500mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 0.01005mol/L {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2027-06-26
存储条件常温密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名氢氯酸;氯化氢
理化性质MF： ClHMW： 36.46
稀释方法
二、样品制备：
参照《中国药典》四部中的盐酸溶液的配制方法，本标准物质采用纯度经准确定值的盐酸为溶质，以水为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用滴定（容量）分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1盐酸0.01005mol/L2%水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 601-20162017-05-01 00:00:00下载
WYJLBZ-0004 《中国药典》2025年版 四部WYJLBZ-00042025-10-01 00:00:00
WYJLBZ-0013 化学实验室手册WYJLBZ-00131900-01-01 00:00:00
八、参考资料：
中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.01005mol/L
500mL
1310-73-2
2026-07-20
1
80
3.000mol/L
500mL
7664-93-9
2026-09-03
9
100
0.02830mol/L
50mL
7647-14-5
2027-08-19
≥10
80
2000μg/mL
500mL
12125-02-9
2026-11-19
2
600
0.05016mol/L
500mL
7647-01-0
2026-06-09
≥10
80
0.2001mol/L
500mL
7772-98-7
2026-06-23
≥10
100
0.5010mol/L
500mL
1310-58-3
2026-07-07
2
130
0.05001mol/L
500mL
7772-98-7
2025-12-24
≥10
100
2000μg/mL
50mL
12125-02-9
2027-09-25
9
100
0.1000mol/L
50mL
7647-14-5
2026-11-04
≥10
80
1.002mol/L
500mL
1310-73-2
2026-09-14
≥10
80
0.1001mol/L
500mL
1310-58-3
2026-06-25
≥10
130
0.01998mol/L
500mL
7647-01-0
2026-07-28
2
80
1000μg/mL
50mL
471-34-1
2026-03-17
≥10
60
50.0mmol/L
50mL
471-34-1
2026-09-23
≥10
120
1.003mol/L
500mL
7772-98-7
2026-08-03
2
200
0.1003mol/L
500mL
1310-73-2
2026-10-12
3
80
0.1000mol/L
100mL
2026-11-03
≥10
100
0.2008mol/L
500mL
1310-73-2
2026-05-21
9
90
c(KOH)：0.05mol/L
100mL
1310-58-3
2027-02-01
≥10
60
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一、适用范围
适用于盐酸滴定液（1.0、0.5、0.2或0.1 mol/L）的配制与标定，涵盖药品生产、环境监测及常规化学分析等领域[1][3]。
二、核心检测方法
采用基准无水碳酸钠法：以270-300℃干燥至恒重的无水碳酸钠为基准物，通过酸碱中和反应进行标定，使用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂判定终点[1][3]。
三、检出限与定量限
浓度灵敏度达0.1 mol/L级别，定量限依据称量精度（十万分之一天平）可达±0.05%相对误差，满足药典及环境监测标准要求[1][3]。
四、质控样品要求
基准物质需经270-300℃恒重处理，称量精度≤0.0001g，平行标定至少3次，空白试验需同步进行[1][3]。
五、关键实验步骤
1. 基准物溶解：精密称量后加50ml水溶解
2. 滴定操作：初滴定至紫红色时需煮沸2分钟
3. 终点判定：冷却后继续滴定至暗紫色突变点[1][3]
六、特别说明
1. 温度敏感性：标定过程需控制在20±2℃环境
2. 煮沸必要性：消除CO₂对终点判定的干扰
3. 有效期限制：新标定溶液有效期为3个月[1][3]
[1] 药品GMP文件129-盐酸滴定液配制和标定标准操作规程 [3] 盐酸标准溶液(用于校准仪器和装置的产品)-百科

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