草酸滴定溶液标准物质/WYJLBZ-0004_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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草酸滴定溶液标准物质/WYJLBZ-0004

BWZ8082-2016

Oxalic acid titration solution

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144-62-7

500mL

伟业计量

c（1/2H₂C₂O₄）=0.1005mol/L

见证书

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一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2027-02-27
存储条件	常温密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	乙二酸
理化性质	草酸是一种有机物，化学式为H₂C₂O₄，是生物体的一种代谢产物，二元弱酸，广泛分布于植物、动物和真菌体中，并在不同的生命体中发挥不同的功能。研究发现百多种植物富含草酸，尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高，由于草酸可降低矿质元素的生物利用率，在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石，所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。其酸酐为三氧化二碳。无色单斜片状或棱柱体结晶或白色粉末，氧化法草酸无气味，合成法草酸有味。150～160 ℃升华。在高热干燥空气中能风化1 g溶于7 mL水、2 mL沸水、2.5 mL乙醇、1.8 mL沸乙醇、100 mL乙醚、5.5 mL甘油，不溶于苯、氯仿和石油醚。属于强酸，0.1 mol/L溶液的pH为1.3。相对密度(水=1)1.653。熔点101～102 ℃ (187 ℃，无水)。低毒，半数致死量(兔，经皮)2000 mg/kg。草酸又名乙二酸，广泛存在于植物源食品中。草酸是无色的柱状晶体，易溶于水而不溶于乙醚等有机溶剂，草酸根有很强的配合作用，是植物源食品中另一类金属螯合剂。当草酸与一些碱土金属元素结合时，其溶解性大大降低，如草酸钙几乎不溶于水。因此草酸的存在对必须矿物质的生物有效性有很大影响；当草酸与一些过渡性金属元素结合时，由于草酸的配合作用，形成了可溶性的配合物，其溶解性大大增加 [2] 。草酸在100℃开始升华，125℃时迅速升华，157℃时大量升华，并开始分解。可与碱反应，可以发生酯化、酰卤化、酰胺化反应。也可以发生还原反应，受热发生脱羧反应。无水草酸有吸湿性。草酸能与许多金属形成溶于水的络合物。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的草酸（CAS：144-62-7）为溶质，以水为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用滴定（容量）分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	草酸	c（1/2H₂C₂O₄）=0.1005mol/L	1%	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0004 《中国药典》2025年版四部	WYJLBZ-0004	2025-10-01 00:00:00

八、参考资料：

中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

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1. 国家标准工业用草酸

适用范围	适用于工业用草酸产品的分类、技术要求及检测方法，按生产工艺分为Ⅰ型和Ⅱ型产品[2]
核心检测方法	采用高锰酸钾滴定法测定草酸含量，硫酸根含量测定使用氯化钡沉淀法，铁含量检测采用火焰原子吸收光谱法[2]
检出限与定量限	硫酸根优等品限值≤0.02%，重金属检测限≤0.001%，铁含量定量限≤0.0005%[2]
质控样品要求	需使用符合GB 619规范的采样方法，样品应密封避光保存，检测前需充分混匀[2]
关键实验步骤	草酸含量测定中需严格控制硫酸介质浓度（8%），滴定温度保持65℃±2℃，终点判定以30秒粉红色不褪为准[2]
特别说明	Ⅰ型产品适用于高纯度电子工业领域，Ⅱ型产品用于常规工业领域，检测用硫酸需预先煮沸去除溶解氧[2]

2. 国家标准 GB 9854-88 化学试剂草酸

适用范围	规范化学试剂草酸的技术指标及检测方法，适用于实验室分析试剂级产品的质量检验[1]
核心检测方法	杂质检测采用GB 602标准溶液比对法，易碳化物质检测依据GB 9737，主含量测定使用酸碱滴定法[1]
检出限与定量限	灼烧残渣≤0.01%，氯化物检测限≤0.0005%，硫酸盐≤0.002%[1]
质控样品要求	采样需符合GB 619规定，检测用水需达到GB 6682三级水标准，平行样偏差不超过0.2%[1]
关键实验步骤	水分测定采用卡尔费休法，重金属检测需调节pH至3.5后比色，钙含量检测使用原子吸收光谱法[1]
特别说明	试剂级产品需标注结晶水含量，检测用指示剂需新鲜配制，实验环境温度需控制在20±2℃[1]

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