水中乙醇溶液标准物质/WYJLBZ-0010_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中乙醇溶液标准物质/WYJLBZ-0010

BWG100513-80

Ethanol in water

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64-17-5

5mL

伟业计量

80μg/mL(8mg/100mL)

见证书

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一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2026-06-26
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	酒精;火酒
理化性质	乙醇（ethanol），有机化合物，分子式C2H6O，结构简式CH3CH2OH或C2H5OH，俗称酒精。乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。乙醇与甲醚互为同分异构体。乙醇的用途很广，可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等，在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。乙醇液体密度是0.789g/cm³，乙醇气体密度为1.59kg/m³，相对密度（d15.56）0.816，式量（相对分子质量）为46.07g/mol。沸点是78.2℃，14℃闭口闪点，熔点是-114.3℃。纯乙醇是无色透明的液体，有特殊香味，易挥发。乙醇的物理性质主要与其低碳直链醇的性质有关。分子中的羟基可以形成氢键，因此乙醇黏性大，也不及相近相对分子质量的有机化合物极性大。20℃下，乙醇的折射率为1.3611。能与水以任意比互溶；可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的乙醇（CAS:64-17-5）为溶质，以水为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	乙醇	80μg/mL(8mg/100mL)	4%	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0010	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法（第四版增补版）。

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1. ASTM D7599-09 标准解读

适用范围
适用于水样中二乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺和N-乙基二乙醇胺的定量检测，涵盖环境监测及工业循环水质量控制[3]。

核心检测方法
采用单反应监测液相色谱/串联质谱法（LC-MS/MS），通过离子化分离和质谱特征峰进行定性定量分析。

检出限与定量限
检出限为0.1 μg/L，定量限为0.3 μg/L，满足痕量检测需求。

质控样品要求
需使用基质匹配的质控样，每批次样品需包含空白样、加标样和平行样，偏差应小于±15%。

关键实验步骤
包括样品前处理（固相萃取）、色谱分离（C18柱）、质谱参数优化及数据校准。

特别说明
需避免使用含胺类物质的实验器具，防止交叉污染；高盐度样品需稀释后检测。

2. 标准解读

适用范围
针对蒸馏酒与配制酒中乙醇浓度的测定，适用于食品安全及卫生监督领域[5]。

核心检测方法
基于比重法，通过酒精计或蒸馏-密度法测定乙醇体积分数。

检出限与定量限
方法灵敏度为0.1% vol，定量范围为0.5%~65% vol。

质控样品要求
需使用国家二级标准物质校准酒精计，实验室温度需控制在20±1℃。

关键实验步骤
样品蒸馏、恒温处理、酒精计读数校正及温度补偿计算。

特别说明
含糖或固形物样品需先蒸馏去除干扰物；结果需换算至20℃下的标准值。

3. T/CPCIF 0249-2023 标准解读

适用范围
工业循环水中N-甲基二乙醇胺的检测，适用于石化、电力等行业水质监控[3]。

核心检测方法
离子色谱法（IC），采用抑制电导检测器进行分离分析。

检出限与定量限
方法检出限为0.05 mg/L，定量下限为0.2 mg/L。

质控样品要求
每10个样品需插入1个平行样，相对标准偏差（RSD）应≤5%。

关键实验步骤
样品过滤（0.45 μm膜）、色谱柱选择（AS11-HC）、淋洗液梯度优化。

特别说明
高氯离子样品需预处理（Ag柱除氯），防止色谱柱堵塞。

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