水中异戊酸溶液标准物质/WYJLBZ-0010/WYJLBZ-0011_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中异戊酸溶液标准物质/WYJLBZ-0010/WYJLBZ-0011

BWZ6670-2016

Isovaleric acid in water

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503-74-2

5mL

伟业计量

10mg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2026-11-04
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	3-甲基丁酸;天然3-甲基丁酸;天然3-甲基丁酸;3-甲基丁酸
理化性质	异戊酸，Isovaleric acid，分子式为C5H10O2，分子量为102.1243的化工产品。为可燃液体，有腐蚀性，贮存和使用时要远离火源和强氧化剂，防止静电。对皮肤、眼睛和呼吸道有灼伤作用。用于生产镇静催眠药溴异戊酰脲，但更多用于生产香料。性状：无色黏稠液体，有刺激性酸败味，高度稀释后则有甜润的果香，以及笃斯越橘样的香味。溶解性：能与醇、醚、氯仿相混溶。21℃时在水中溶解4.1%。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的异戊酸（CAS:503-74-2）为溶质，以水为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	异戊酸	10mg/mL	1%	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0010	1900-01-01 00:00:00
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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异戊酸异戊酯

适用范围
适用于以异戊酸和异戊醇为原料经化学合成制得的异戊酸异戊酯的质量控制，涵盖香料及食品添加剂领域[1][6]。

核心检测方法
气相色谱法（GC）为主，采用毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器（FID）定量分析[1][6]。

检出限与定量限
检出限为0.5mg/kg，定量限为1.5mg/kg，适用于痕量级成分分析[1][6]。

质控样品要求
需使用纯度≥99%的对照品，平行制备3批次样品，相对标准偏差（RSD）≤2%[1][6]。

关键实验步骤
1. 样品前处理：无水硫酸钠脱水；
2. 色谱条件：柱温120℃→5℃/min→220℃（保持10min）；
3. 定量计算：内标法校准[1][6]。

特别说明
实验需在防爆实验室进行，操作人员须佩戴防腐蚀装备，废液按GB 8978-1996处理[1][6]。

异戊酸乙酯

适用范围
规定异戊酸乙酯在食品添加剂和日化香料中的质量要求及检测规范[1][6]。

核心检测方法
气相色谱-质谱联用法（GC-MS），特征离子碎片质谱定性，峰面积归一化法定量[1][6]。

检出限与定量限
检出限0.2μg/mL，定量限0.6μg/mL，满足ppm级检测需求[1][6]。

质控样品要求
每批样品需添加回收率标样（80%-120%），平行测定6次，RSD≤3%[1][6]。

关键实验步骤
1. 衍生化处理：三氟乙酸酐衍生；
2. 质谱参数：EI源70eV，扫描范围50-550m/z；
3. 系统适用性测试：理论塔板数≥5000[1][6]。

特别说明
该方法不适用于含硫化合物的样品基质，需预先进行脱硫处理[1][6]。

食品添加剂异戊酸异戊酯

适用范围
强制规范食品添加剂中异戊酸异戊酯的卫生指标及检测方法[6]。

核心检测方法
高效液相色谱法（HPLC），C18反相色谱柱，紫外检测器（λ=210nm）[6]。

检出限与定量限
检出限10mg/kg，定量限30mg/kg，符合食品添加剂安全阈值要求[6]。

质控样品要求
每20个样品插入1个有证标准物质（CRM），回收率控制在95%-105%[6]。

关键实验步骤
1. 样品提取：乙腈超声萃取；
2. 色谱条件：流动相乙腈-水（70:30），流速1.0mL/min；
3. 结果计算：外标两点法[6]。

特别说明
实验环境温度需控制在25±2℃，相对湿度≤60%[6]。

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