氢氧化钾-乙醇滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T 601）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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氢氧化钾-乙醇滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T 601）

GBW(E)086423

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1310-58-3

500mL

伟业计量

0.5002mol/L

见证书

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研制依据	GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备（2017-05-01实施）
基质	95%乙醇
形态	液态
有效期
存储条件	常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇匀。本标准物质一经打开尽快使用，使用过程中应严格防止沾污，如有沉淀请取上清液使用。使用时应注意防护，避免吸入及直接与皮肤接触。
用途	标准物质可作为工作标准在其他分析测量中使用，也可用于评价分析方法、实验室测试能力及进行仲裁分析的标准物质，还可用于环保、教学等领域滴定分析及相关的分析方法确认与评价。
包装	本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

一、样品制备

本标准物质参照《GB/T 601-2016 化学试剂标准标准滴定溶液的制备》进行配制，采用优级纯氢氧化钾(CAS：1310-58-3)为原料，配制饱和溶液，密闭放置清亮，吸取上清液，以95%乙醇为溶剂，在室温为(20±3)℃洁净实验室内采用容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

用邻苯二甲酸氢钾纯度国家一级标准物质，采用称量电位滴定法对本溶液标准物质进行滴定，以确定其量值。该标准物质的量值可通过选用的GBW06106f邻苯二甲酸氢钾纯度国家一级标准物质溯源到保存于中国计量科学研究院的基准试剂纯度国家基准。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氢氧化钾	0.5002mol/L	0.2%	95%乙醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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一、GB/T 601-2002《化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备》

适用范围	适用于化学分析实验中氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的配制与标定，规定了溶液制备的基本要求、标定方法及浓度计算方法[1][5]。
核心检测方法	以邻苯二甲酸氢钾为基准物质，通过酸碱中和反应进行标定，使用酚酞指示剂判定滴定终点[1][3][5]。
检出限与定量限	标定精度要求称量基准物质量至0.0001g，滴定体积读数需精确至0.01mL，确保浓度计算误差≤0.2%[1][5]。
质控样品要求	邻苯二甲酸氢钾需在105℃-110℃干燥至恒重，纯度≥99.9%；实验用水需符合GB6682三级水标准并煮沸除CO₂[1][4][5]。
关键实验步骤	1. 配制：8g KOH溶于5mL水后用95%乙醇定容至1L，静置24小时后取上清液； 2. 标定：基准物溶解后滴定至粉红色终点，同时做空白试验[1][3][5]。
特别说明	溶液需贮存在聚乙烯容器中，开封后保存期≤1个月；标定需临用前进行，温度变化需进行体积补正[1][6][7]。

二、HG/T 2709-1995《聚酯多元醇中羟值的测定》

适用范围	适用于聚酯多元醇羟值的测定，明确使用氢氧化钾-乙醇标准溶液进行反滴定分析[2]。
核心检测方法	乙酰化法：过量乙酰化试剂与羟基反应，剩余试剂水解后用KOH-乙醇溶液滴定，通过空白对照计算羟值[2]。
检出限与定量限	羟值测定范围为20-200mg KOH/g，重复性误差≤3%，再现性误差≤5%[2]。
质控样品要求	乙酰化试剂需现配现用；氢氧化钾-乙醇溶液浓度需为0.5mol/L，每两周标定一次[2][5]。
关键实验步骤	1. 样品乙酰化反应：60℃±2℃水浴反应45分钟； 2. 水解后滴定：用KOH-乙醇溶液滴定至酚酞终点[2]。
特别说明	需严格控制反应温度和时间，避免乙酰化试剂分解；滴定过程需在CO₂隔绝环境下进行[2][5]。

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