甲醇中百菌清溶液标准物质/WYJLBZ-0012_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中百菌清溶液标准物质/WYJLBZ-0012

GBW(E)086151

Chlorothalonil in methanol

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1897-45-6

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-12-23
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于环境监测、食品安全、土壤检测等领域百菌清含量测定；也适用于生产部门与检测机构对于产品质量、检测方法与仪器校准等工作。
别名	百菌清;2,4,5,6-四氯苯二甲腈;2,4,5,6-四氯-1,3-苯二甲腈;2,4,5,6-四氯-1,3-二腈苯;1,3-二腈-2,4,5,6-四氯苯
理化性质	密度：1.7（25℃）℃ 熔点：250～251℃ 沸点：350℃ 蒸气压：1.333（40℃）;1.23kPa(170.4℃) 毒性LD50(mg/kg)：大鼠经口大于10000。狗5000。野鸭21500,鹌鹑5200。兔急性经皮10000。鲤鱼TLm(48h)为0.11mg/L,虹鳟0.25mg/L,鲶鱼0.386mg/L。果实、蔬菜、薯、豆类、甜菜的允许残留量为1.0mg/kg。土壤中半衰期为6天。ADI为0.03mg/kg。性状：纯品是白色无臭结晶。溶解情况：微溶于水,溶于丙酮及二甲苯。25℃水中溶解度为0.6mg/L,丙酮20g/kg,环己酮30kg/kg,二甲基甲酰胺20g/kg,煤油低于10g/kg,二甲苯20g/kg。用途：一种杀菌剂,主要作用是预防作物受到真菌的感染,在作物受到真菌感染后,杀菌作用很小。在作物的表面有良好的粘着性,不易受雨水冲刷,因此药效期较长。实用于蔬菜、果树、花生、水稻、小麦、茶、橡胶等多种作物。制备或来源：由间二甲苯、氨气及氯气为原料而制得。备注：在碱性及酸性介质中以及对紫外线辐射都是稳定的,不腐蚀容器。一般加工为可湿性粉剂、油剂或烟剂。没有内吸传导作用,不会从喷药部位及植物的根部被吸收。对人的皮肤和粘膜有刺激作用,接触后立即用肥皂水洗净。如药液溅到眼睛里,立即用大量清水冲洗15分钟,涂上眼药；吸入中毒,将患者移空气清新处,进行人工呼吸并进行吸烟；如误食,不要紧性催吐,让患者自然呕吐,保持空气新鲜；过敏者可给予抗组织胺或类固醇药物治疗,无特效解毒剂,可采用对症治疗。包装及贮运：原油为50kg铁桶包装,内衬塑料袋；75%可湿性粉剂,1kg纸袋、塑料袋装,外加纸箱；10%乳油,用玻璃瓶装,外加钙塑箱；10%油剂,塑料桶装,每箱4桶,每桶净重4.5kg,或塑料衬里铁桶装,每桶净重100kg。本品易燃、有毒,贮运时应防止火源和日晒,不得与食物、种子、饲料混饭；本品对鱼有毒,不得流入鱼场、湖泊和河流中。类别：杀菌剂
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的百菌清（CAS：1897-45-6）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质以配制值为标准值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	百菌清	100μg/mL	3%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册（2009年版）	WYJLBZ-0012	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

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国家标准黄瓜中百菌清残留量的测定

适用范围：适用于蔬菜、水果及食品中百菌清残留量的测定，可扩展至甲醇溶液基质样品的检测[4]。

行业标准水质百菌清和溴氰菊酯的测定气相色谱法

核心检测方法：采用液液萃取或固相萃取技术，结合气相色谱分离与电子捕获检测器（ECD）定量分析[4][6]。

检出限与定量限

HJ 698-2014规定百菌清方法检出限为0.001μg/L，定量限为0.004μg/L；GB/T 5009.105-2003要求仪器检出限≤0.005μg/mL，定量限≤0.01μg/mL[4][6]。

质控样品要求

需使用基质匹配的空白样品加标回收实验，加标回收率应控制在80%-120%，平行样相对偏差≤15%[4][6]。

关键实验步骤

1. 样品萃取：采用丙酮超声提取，正己烷液液分配净化
2. 浓缩定容：氮吹浓缩后用乙酸乙酯定容
3. 色谱条件：DB-5MS毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温150℃→250℃[5][6]

特别说明

1. 甲醇基质样品需进行溶剂效应验证
2. 标准溶液开封后需-18℃避光保存，有效期不超过3个月
3. 实验过程需严格避免塑料器皿接触样品[4][6]

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