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甲醇中四氯化碳溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023/HJ 620-2011_56-23-5,四氯化碳
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甲醇中四氯化碳溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023/HJ 620-2011

GBW(E)086401 Carbon Tetrachloride in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 56-23-5 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-08-08
存储条件冷藏（4±4）℃密闭条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名四氯甲;四氯甲烷
理化性质密度 1.7±0.1 g/cm3沸点 76.0±8.0 °C at 760 mmHg熔点 -23 °C分子式 CCl4分子量 153.823闪点 -0.3±15.8 °C精确质量 151.875412LogP 2.86外观性状 无色有特臭的透明液体，极易挥发
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的四氯化碳标准品（CAS:56-23-5）为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1四氯化碳1000μg/mL2%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标GB/T 5750.8-20232023-10-01 00:00:00下载
HJ 620-2011 水质挥发性卤代烃的测定 顶空气相色谱法HJ 620-20112011-11-01 00:00:00下载
八、参考资料：
水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
质控26μg/mL
2mL
2027-02-23
≥10
550
100μg/mL
1mL
2027-06-02
≥10
390
质控45μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
300
1000μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
600
100-400μg/mL
2mL
2027-02-23
≥10
650
100μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
400
1000μg/mL
1.2mL
2027-05-11
≥10
778
不同浓度μg/mL
1.2mL
2027-05-25
≥10
1500
100(µg/mL)
1.2 mL
2026-09-14
≥10
100
1000ug/ml
1ml
2026-10-10
≥10
1000
质控见证书μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
100
1000μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
250
100μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
200
100μg/mL
1mL
2029-08-21
≥10
620
1000ug/ml
1ml
2027-05-05
≥10
600
不同浓度（1000和4000mg/L）
1ml
2029-02-20
≥10
500
500ug/ml
1ml
1718-52-1
2027-09-10
≥10
280
500ug/ml
1ml
2027-10-09
≥10
240
1000ug/ml
1ml
2027-11-05
≥10
400
500ug/mL
1mL
2027-06-16
≥10
500
查看更多 GB/T 5750.8-2023 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100ug/ml
2ml
2026-08-29
≥10
700
不同浓度
1ml
2029-08-14
≥10
700
6.63mg/l左右
2ml
2027-01-01
≥10
10μg/mL
2mL
56-23-5
2027-06-05
≥10
48
1000μg/mL
2mL
127-18-4
2026-11-01
≥10
48
100μg/mL
2mL
75-35-4
2027-04-18
≥10
36
1000μg/mL
2mL
75-27-4
2026-11-16
≥10
42
100μg/mL
2mL
75-27-4
2026-11-16
≥10
42
1000μg/mL
2mL
124-48-1
2026-11-16
≥10
54
100μg/mL
2mL
124-48-1
2027-09-15
≥10
42
1000μg/mL
2mL
2027-09-04
≥10
120
97.6%
100mg
87-68-3
2027-04-25
2
102
1000μg/mL
2mL
75-25-2
2027-04-25
≥10
36
不同浓度
1.2mL
2026-09-27
9
720
不同浓度
2mL
2027-03-12
≥10
120
100μg/mL
1.2mL
126-99-8
2026-11-14
≥10
144
2.1μg/L
1.5mL
126-99-8
2026-07-03
≥10
360
8.0μg/mL
2mL
124-48-1
2026-05-05
≥10
48
8.4μg/mL
2mL
75-27-4
2026-12-19
≥10
48
查看更多 HJ 620-2011 的产品
一、核心检测方法
气相色谱法-电子捕获检测器（GC-ECD）是现行标准中推荐的核心检测方法，该方法通过色谱柱分离目标物后，利用ECD检测器对卤代烃类化合物进行高灵敏度测定[1][3]
二、适用范围
适用于环境监测（空气、水体）、工业废气分析及实验室质量控制领域，涵盖四氯化碳等卤代烃类污染物的定性与定量检测[1][3]
三、检出限与定量限
检出限通常≤0.1μg/mL，定量限为0.3μg/mL，相对标准偏差（RSD）控制在2%-3%范围内，满足痕量分析要求[1][7]
四、质控样品要求
需采用国家一级/二级标准物质进行方法验证，样品保存需在4℃避光环境，开封后需立即使用，禁止二次封存。分析前需平衡至20±3℃并充分混匀[1][7]
五、关键实验步骤
1. 样品前处理：采用固相微萃取或吹扫捕集技术富集目标物
2. 色谱条件优化：DB-624毛细管柱（60m×0.32mm×1.8μm），柱温程序升温
3. 系统校准：三点校正法建立标准曲线，相关系数R²≥0.999[1][3]
六、特别说明
实验全程需在通风橱操作，佩戴防护装备。检测结果需进行基质效应校正，当甲醇基质干扰超过15%时，应采用标准加入法进行定量[3][7]

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    H17125-5 | ≥99.9%(GC)

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