甲醇中氯苯溶液标准物质/WYJLBZ-0010_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中氯苯溶液标准物质/WYJLBZ-0010

BWQ7312-2016

Chlorobenzene in methanol

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

108-90-7

2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

猜您喜欢

甲醇中氯苯溶液标准物质/WYJLBZ-0010
BWQ7561-2016 | 500μg/mL
二硫化碳中氯苯溶液标准物质/WYJLBZ-0010
BWQ7874-2016 | 1000μg/mL
甲醇中氯苯溶液标准物质/HJ 621-2011
BWQ7311-2016 | 1000μg/mL
甲醇中氯苯质控样品/HJ 621-2011
BWN6067-2016 | 566.9μg/L
甲醇中氯苯溶液标准物质
BWQ9416-2016 | 2000μg/mL
乙醇中氯苯溶液标准物质
BWQ7882-2016 | 1000μg/mL
二硫化碳中氯苯溶液标准物质
BWQ7875-2016 | 100μg/mL

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2027-02-14
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	一氯化苯;氯化苯
理化性质	性质：无色透明、易挥发的液体,有杏仁味。凝固点-45.6℃,沸点132.2℃,相对密度（25/4℃）1.1004,（30/4℃）1.0995,（20/25℃）1.1058,折射率1.5248,闪点28℃,自燃点637.78℃。易燃。空气中爆炸极限为1.83%-9.23%（体积）。能和乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等大多种有机溶剂互溶,不溶于水。化学性质不活泼。制备方法：由苯氯化而得,其工艺分气相法和液相法两种。1.苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液,经水洗,碱洗,中和,食盐干燥,进入初馏塔脱苯,脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔,塔顶馏出一氯苯成品,塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。反应放出的氯化氢用水吸收,副产盐酸,多氯苯回收得对二氯苯和邻二氯苯。2.苯气相氧氯化法苯蒸气、空气、氯化氢气混合物温度210℃,进入氯化反应器,在迪肯型催化剂（CuCl2 FeCl3附在三氧化铝上）存在下进行氯化。反应温度300℃,单程转化率10%-15%,氯化氢转化率98%,生成物含多氯苯6%。用途：用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。用于制造苯酚,硝基氯苯,苯胺以及杀虫剂dDT,还用于制取溶剂和橡胶助剂,油漆,快干墨水及干洗剂等。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的氯苯（CAS:108-90-7）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氯苯	100μg/mL	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0010	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

您正在浏览的产品：甲醇中氯苯溶液标准物质/WYJLBZ-0010

手机版：甲醇中氯苯溶液标准物质/WYJLBZ-0010

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 699《水质有机氯农药和氯苯类化合物的测定气相色谱-质谱法》解读

适用范围	本标准适用于地表水、地下水、工业废水、生活污水等水质中氯苯类化合物（包括氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯等）的检测，涵盖环境监测、污染源排查及应急监测场景[5]。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）进行定性与定量分析。样品经液液萃取或固相萃取富集后，通过色谱柱分离目标物，质谱检测器通过特征离子进行定性，外标法定量[5]。

检出限与定量限

方法对氯苯类化合物的检出限为0.02-0.05μg/L，定量限为0.08-0.20μg/L（以实际样品基质和仪器灵敏度调整）[5]。

质控样品要求

1. 每批次需包含空白样品、平行样及加标回收样
2. 标准曲线相关系数≥0.995
3. 质控样相对标准偏差（RSD）≤15%
4. 加标回收率应控制在70%-130%[5]

关键实验步骤

1. 样品前处理：调节pH至中性，加入氯化钠后使用正己烷萃取
2. 浓缩净化：氮吹浓缩至1mL，过无水硫酸钠柱脱水
3. 仪器分析：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（初始50℃保持2min，以10℃/min升至280℃保持5min）
4. 数据采集：全扫描（SCAN）模式结合选择离子监测（SIM）模式[5]

特别说明	1. 实验需在避光条件下操作，防止光解 2. 甲醇中氯苯标准物质使用前需平衡至20±3℃，摇匀后立即使用 3. 三氯苯异构体需通过保留时间和特征离子比例双重确认 4. 高浓度样品需稀释后进样，防止质谱检测器饱和[5]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！