钼元素溶液标准物质/WYJLBZ-0011_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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钼元素溶液标准物质/WYJLBZ-0011

BWB2268-2016

Mo standard solution

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7439-98-7

50mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2027-03-29
存储条件	常温条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	Mo
理化性质	元素符号mo,原子序数42,原子量95.94,外围电子排布4d55s1,位于五周期ⅥB族。原子半径136.2皮米,第一电离能689kJ/mol,电负性1.8。主要氧化数+2、+3、+4、+5、+6。银灰色有光泽的金属。质硬而有延展性。密度10.22g/cm3,熔点2610℃,沸点5560℃,在很高的温度下仍有很高的强度。常温时在空气中稳定,高温时燃烧生成三氧化钼。跟氯和溴能化合。不溶于盐酸和氢氟酸。能溶于浓硫酸、硝酸和王水。纯钼丝用于高温电炉,纯钼片用于制电子管、晶体管和X射线器材、灯泡。合金钢加钼可提高弹性、抗腐蚀性,保持永久磁性。1782年瑞典埃易姆用碳还原钼酸得到钼。主要矿物有辉钼矿moS2,钼钨钙矿。用氢或铝还原三氧化钼制得。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以水为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用原子吸收光谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	钼	1000μg/mL	3%	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

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食品安全国家标准食品中钼的测定

适用范围	适用于食品中钼的测定，包括固态、液态及半固态样品中钼元素的定量分析[9]
核心检测方法	石墨炉原子吸收光谱法（检出限0.5μg/kg）和电感耦合等离子体质谱法（检出限0.1μg/kg）
检出限与定量限	石墨炉法最低检测浓度0.02mg/L，ICP-MS法定量限可达0.001mg/L
质控样品要求	每批次需同步测试空白样、加标回收样及标准物质控制样，回收率应控制在85-115%
关键实验步骤	1. 微波消解样品预处理 2. 基体改进剂添加（磷酸二氢铵） 3. 标准曲线法定量
特别说明	含盐量高的样品需采用标准加入法消除基体效应，检测结果需扣除试剂空白值

GB/T 223.27-1994 钢铁及合金化学分析方法硫氰酸盐-乙酸丁酯萃取分光光度法

适用范围	钢铁及合金材料中钼含量的测定，检测范围0.003%-2.00%
核心检测方法	硫氰酸盐显色反应结合有机溶剂萃取分光光度法
检出限与定量限	最低检出浓度0.01μg/mL，定量下限0.05μg/mL
质控样品要求	需同步测定标准钢样，测定结果与标准值偏差不超过±5%
关键实验步骤	1. 硝酸-硫酸混合酸溶解样品 2. 硫氰酸钾显色反应 3. 乙酸丁酯萃取分离
特别说明	钨含量＞0.5%时需增加磷酸掩蔽步骤，显色液需在30分钟内完成测定

GB 4325.24-1984 钼化学分析方法钼蓝光度法测定磷量

适用范围	钼粉、钼条及钼酸铵中磷杂质的测定，检测范围0.0002%-0.018%
核心检测方法	磷钼杂多酸还原显色法，采用正丁醇-三氯甲烷混合溶剂萃取分离
检出限与定量限	最低检测限0.2μg/g，定量下限0.5μg/g
质控样品要求	每批次测试需包含空白样和已知磷含量的钼标样进行过程监控
关键实验步骤	1. 硝酸-硫酸混合酸分解样品 2. 过氧化氢络合干扰元素 3. 氯化亚锡还原显色
特别说明	砷含量超过0.001%时需采用氢溴酸除砷处理，显色体系需严格控制酸度在0.75-1.2N

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