正己烷中γ－六六六（林丹）溶液标准物质/WYJLBZ-0012_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

正己烷中γ－六六六（林丹）溶液标准物质/WYJLBZ-0012

GBW(E)086406

Lindane in hexane

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

58-89-9

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

猜您喜欢

正己烷中γ－六六六（林丹）溶液标准物质/WYJLBZ-0012介绍：

一、基本信息：

基质	正己烷
形态	液态
有效期	2027-02-20
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于环境监测、食品检测、卫生防疫等部门对γ－六六六的定性、定值分析，以及相关标准与方法的确认。
别名	γ-六氯环己烷;六六六异构体;666异构体;γ-六氯化苯;γ-BHC;γ-666;γ-六六六
理化性质	分子式 C6H6Cl6 外观与性状灰白色到褐色粉末,有难闻的霉臭味分子量 290.82 蒸汽压 α体3.3×10-6kPa、β体3.7×10-7kPa、 γ体2.1×10-5kPa、δ体2.3×10-6kPa,(20℃) 熔点 α体：159-160℃ β体：309-310℃ γ体：112-113℃ δ体：138-139℃ 溶解性甲体(α)不溶于水,溶于苯和氯仿；乙体(β)的溶解性同甲体；(γ)丙体在室温水中的溶解度为10ppm,微溶于石油,溶于丙酮、芳烃和氯代烃密度 1.87(20.4℃) 稳定性六六六在高温和日光下不易分解,对酸稳定而极易被碱破坏危险标记 13(有毒品) 主要用途用作杀虫剂
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的γ－六六六（CAS:58-89-9）为溶质，以色谱纯正己烷为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	γ-六六六	100μg/mL	3%	正己烷

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册（2009年版）	WYJLBZ-0012	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35）解读

适用范围	适用于标准物质的均匀性检验与长期稳定性跟踪考察，包括化学分析类标准物质的制备、储存及质量控制过程[1][3]。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FID或GC-ECD），通过色谱峰面积比对计算量值，确保检测结果的可溯源性[1][3][10]。
检出限与定量限	γ-六六六的扩展不确定度为2%-3%（k=2），定量限由仪器信噪比≥10确定，检出限为信噪比≥3[1][3][10]。
质控样品要求	需对分装后的标准物质进行随机抽样，样品量不少于15支，检验频次遵循"先密后疏"原则[1][3]。
关键实验步骤	1. 样品预处理：20±3℃环境平衡后摇匀 2. 色谱条件优化：柱温箱程序升温（初始80℃保持1min，以15℃/min升至250℃） 3. 进样量控制：1μL分流进样（分流比10:1）[1][3][10]。
特别说明	① 安瓿瓶开封后需立即使用，禁止二次熔封 ② 检测环境要求湿度≤65%RH，避免光热干扰 ③ 数据有效性判定需满足F检验临界值（P＞0.05）[1][3]。

GSB05-2278-2016 农残分析标准方法

适用范围	针对农产品中γ-六六六残留检测，覆盖粮食、蔬菜、水果等基质[2][3]。
核心检测方法	加速溶剂萃取（ASE）前处理结合GC-MS/MS检测，采用MRM模式提高选择性[2][3]。
检出限与定量限	方法检出限0.002mg/kg，定量限0.005mg/kg（以干重计）[2][3]。
质控样品要求	每批次检测需包含空白对照、加标回收样（加标水平0.01-0.1mg/kg）[2][3]。
关键实验步骤	1. 样品粉碎过40目筛 2. 萃取温度100℃，压力1500psi 3. 净化使用Florisil固相萃取柱[2][3]。
特别说明	① 适用于脂肪含量＜5%的样品 ② 需监控183/145（定量离子）和183/109（定性离子）的离子丰度比[2][3]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！