正己烷中联苯菊酯溶液标准物质/NY/T 761-2008_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中联苯菊酯溶液标准物质/NY/T 761-2008

GBW(E)086237

Bifenthrin in Hexane

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82657-04-3

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	正己烷
形态	液态
有效期	2027-06-12
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；用于仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
别名	氟氯菊酯
理化性质	纯品为固体,原药为浅褐色固体；蒸汽压 2.4×10-2Pa(25℃)；熔点68～70.6℃/纯品；57～64 ℃/原药；溶解性:水0.1mg/L ,丙酮1.25kg/L,并可溶于氯仿、二氯甲烷、乙醚、甲苯；密度：相对密度(d25)1.210；稳定性：对光稳定,在酸性介质中也较稳定,在常温下贮存一年仍较稳定,但在碱性介质中会分解；危险标记；主要用途：为拟除虫菊酯类杀虫剂
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用联苯菊酯纯度标准物质（GBW06415，CAS:82657-04-3）为原料，以色谱纯正己烷为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	联苯菊酯	100μg/mL	3%	正己烷

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定	NY/T 761-2008	2008-04-30 00:00:00

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

适用于食品、环境、农业等领域中联苯菊酯残留量的检测，涵盖农产品质量安全监测、卫生检验及实验室质量控制[1][2]。

二、核心检测方法

主要采用气相色谱法（GC），配备电子捕获检测器（ECD）或氢火焰离子检测器（FID）。样品经乙腈提取后，通过弗罗里硅土柱净化，色谱柱多选用Rtx-1701或Rtx-5（30m×0.25mm×0.25μm）[1][5][6]。

三、检出限与定量限

线性范围为20~200μg/L，相关系数≥0.9998。方法检出限（LOD）为5μg/kg，定量限（LOQ）为20μg/kg，满足痕量分析需求[5][6]。

四、质控样品要求

需使用有证标准物质（如GBW(E)082297）进行校准，平行样相对偏差≤15%。质控样品需满足均匀性检验（F检验）及稳定性考察（12个月内变化率＜5%）[1][2]。

五、关键实验步骤

1. 样品前处理：取2g样品加入10mL乙腈涡旋震荡提取，离心后取上清液；
2. 净化：过弗罗里硅土柱，用正己烷-丙酮（9:1）洗脱；
3. 仪器条件：进样口温度260℃，检测器温度300℃，柱温程序升温（初始80℃，保持1min，以20℃/min升至280℃）[5][6]。

六、特别说明

1. 标准物质需2~8℃避光保存，使用前平衡至室温并摇匀，安瓿瓶开封后不可重复密封；
2. 实验过程需严格防止溶剂挥发及交叉污染，每批次检测需包含空白对照[1][2][6]。

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