水中氟成分分析标准物质/WYJLBZ-0011_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水中氟成分分析标准物质/WYJLBZ-0011

GBW(E)086179

Fluoride in water

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7681-49-4

50mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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GBW(E)086174 | 1000μg/mL

水中氟成分分析标准物质/WYJLBZ-0011介绍：

一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2026-09-27
存储条件	冷藏、避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为单元素标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液，用于测量仪器校准、分析方法确认与评价、测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价等。
别名	氟化物;氟离子
理化性质	含氟化合物在结构上可以有很大差异，因此很难概括出氟化物的一般毒性。氟化物的毒性与其反应活性和结构有关，对盐而言，则是离解出氟离子的能力。可溶的氟化物，例如最常见的NaF，具有适度的毒性，但已有与急性中毒有关联的事故及自杀个案被报道出来。尽管最小致死剂量尚不清楚，已经有报道称4g NaF对一个成年人足以致命。少至0.2g的氟硅酸钠（Na2SiF6）及其含氟更多的化合物可以致死，时间约为5-12小时。其致毒机理为，氟离子会与血液中的钙离子结合，生成不溶的氟化钙，从而进一步造成低血钙症。由于钙对神经系统至关重要，其浓度的降低可以是致命的。相应的治疗则包括用稀氢氧化钙或氯化钙溶液以防止进一步的氟吸收，并且注射葡萄糖酸钙以补充血钙。氟化氢在相比之下更加危险，因为它具有腐蚀性和挥发性，因此可通过吸入或皮肤吸收而进入人体，造成氟中毒。葡萄糖酸钙是常用的解毒剂。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度准确定值的氟化钠为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氟	100μg/mL	2%	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用聚乙烯塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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1. CJ/T 62-1999 城市污水氟化物的测定离子选择电极法

适用范围	适用于城市污水及工业废水中氟化物的测定，检测浓度范围为0.05~10 mg/L。
核心检测方法	离子选择电极法，通过氟离子选择电极与参比电极组成测量电池，测定电位差计算氟离子浓度[4]。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/L，定量限为0.1 mg/L。
质控样品要求	需使用标准氟化物溶液进行校准，每批次样品应包含空白样和加标回收样，回收率控制在90%~110%。
关键实验步骤	样品预处理（过滤、pH调节至5.0~8.0）、电极校准、电位测量及结果计算。
特别说明	需避免样品中铝、铁等干扰离子，必要时加入柠檬酸盐缓冲液掩蔽。

2. 地方性氟中毒病区饮水氟化物的测定方法

适用范围	专用于地方性氟中毒病区饮用水氟化物的检测，覆盖浓度范围0.1~5.0 mg/L。
核心检测方法	氟试剂分光光度法，基于氟离子与镧-茜素络合物的显色反应，在620 nm波长处测定吸光度[4]。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/L，定量限为0.1 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含10%平行样，相对偏差应≤10%，并采用标准物质进行校准。
关键实验步骤	样品蒸馏（消除干扰）、显色反应、分光光度计测定及标准曲线绘制。
特别说明	需严格控制蒸馏温度（135±5℃）及显色时间（30分钟）。

3. ASTM D1179-16 水中氟离子测定标准方法

适用范围	适用于天然水、饮用水及废水中氟离子的测定，检测范围0.1~1000 mg/L。
核心检测方法	离子色谱法或离子选择电极法，推荐使用离子色谱法实现多离子同时分析[9]。
检出限与定量限	离子色谱法检出限为0.01 mg/L，定量限为0.03 mg/L。
质控样品要求	需使用NIST标准物质验证，每10个样品插入一个质控样，偏差应≤5%。
关键实验步骤	样品过滤（0.45 μm膜）、色谱柱分离、电导检测器分析及数据处理。
特别说明	高浓度样品需稀释至线性范围内，避免色谱柱过载。

[1] 水中氟化物的测定方法标准-分析测试百科网 [2] 氟离子测定水中氟含量标准-分析测试百科网

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