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碘酸钾滴定溶液标准物质(GB/T 601-2016/GB/T601)_7758-05-6
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碘酸钾滴定溶液标准物质(GB/T 601-2016/GB/T601)

GBW(E)086425 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7758-05-6 50mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} c(1/6KIO3)=0.1002mol/L {{inventory}} 见证书

研制依据

GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备(2017-05-01实施)

基质
形态 液态
有效期
存储条件 常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇匀。本标准物质打开后尽快使用,使用过程中应严格防止沾污。使用时应注意防护,避免吸入及直接与皮肤接触。
用途 本标准物质可作为工作标准在分析测量中使用,也可用于评价分析方法、实验室测试能力及进行仲裁分析的标准物质,还可用于卫生、环保、农业、教学等领域滴定分析及相关的分析方法确认与评价。
包装 本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。
一、样品制备
本滴定溶液标准物质采用国家一级碘酸钾(CAS:7758-05-6)纯度标准物质为原料,以水为溶剂,在室温为(20±3)℃洁净实验室内采用重量容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,同时以GBW(E)086349硫代硫酸钠滴定溶液标准物质通过电位滴定法进行量值核验。该标准物质的量值可通过GBW06110e碘酸钾纯度标准物质溯源到保存于中国计量科学研究院的基准试剂纯度国家基准。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 碘酸钾 c(1/6KIO<sub>3</sub>)=0.1002mol/L 0.2%
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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GB/T 1819.2-2004 锡精矿化学分析方法 锡量的测定 碘酸钾滴定法

适用范围适用于锡精矿中锡含量的测定,适用于冶金、矿产加工等领域[3]
核心检测方法采用碘酸钾滴定法,通过氧化还原反应定量测定锡量
检出限与定量限检出限为0.1%,定量限为0.3%(以SnO₂计)
质控样品要求需使用锡含量已知的标准样品进行平行试验,偏差应≤5%
关键实验步骤1. 试样盐酸分解;2. 铝片还原;3. 淀粉指示剂滴定至终点
特别说明需严格控制反应温度(25±5℃),避免碘挥发损失

GB/T 23278.1-2009 锡酸钠化学分析方法 第1部分:锡量的测定

适用范围适用于工业级锡酸钠中总锡含量的测定[3]
核心检测方法碘酸钾滴定法,结合EDTA掩蔽干扰离子
检出限与定量限最低检测浓度为0.5mg/L
质控样品要求每批次需带标样回收试验,回收率应为95%-105%
关键实验步骤1. 氢氧化钠熔样;2. 盐酸酸化;3. 硫磷混酸消解
特别说明需预置二氧化碳保护气体,防止Sn²⁺被氧化

GB/T 23513.1-2009 锗精矿化学分析方法 第1部分:锗量的测定

适用范围适用于锗精矿及富集物中锗含量的测定[3]
核心检测方法碘酸钾间接滴定法,基于锗-苯芴酮络合反应
检出限与定量限定量下限为0.01%(以GeO₂计)
质控样品要求需进行加标回收试验,双样平行测定误差≤3%
关键实验步骤1. 碳酸钠熔融;2. 水浸取分离;3. 氯化亚锡预还原
特别说明需使用石英器皿,避免玻璃器皿中硅的干扰

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