乙醇中正丙醇溶液标准物质/WYJLBZ-0011/WYJLBZ-0010_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙醇中正丙醇溶液标准物质/WYJLBZ-0011/WYJLBZ-0010

BWQ7523-2016

1-Propanol in etanol

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71-23-8

2mL

伟业计量

5000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	乙醇
形态	液态
有效期	2027-02-11
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	1-丙醇
理化性质	正丙醇（n-propanol ），又称1-丙醇（1-propyl alcohol）、丙醇。分子式为CH3CH2CH2OH（C3H7OH），分子量为60.10。有像乙醇气味的无色透明液体，溶于水、乙醇、乙醚。由乙烯经羰基合成得丙醛，再经还原而得。主要用作溶剂，如大量用于油墨，也可代替沸点较低的乙醇作溶剂，而在印染塑料薄膜的聚酰胺油墨的溶剂中，具有特别的作用。还用于色层分析。作为中间体，主要用于制作正丙胺．丙酯、丙酰胺等。外观与性状：无色透明液体。在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的正丙醇(CAS:71-23-8)为溶质，以色谱纯乙醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	正丙醇	5000μg/mL	2%	乙醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0010	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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GB/T 42430-2023 血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验

适用范围

适用于血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇的定性定量分析，主要用于法医学鉴定、交通事故调查及临床毒理学检测[1]。

核心检测方法

采用顶空-气相色谱法（HS-GC），通过气液平衡原理对样品中的挥发性成分进行分离和定量分析，具有高灵敏度和抗干扰能力[1][3]。

检出限与定量限

乙醇的检出限为5 mg/dL，定量限为10 mg/dL；正丙醇的检出限为0.5 mg/dL，定量限为1 mg/dL；其他目标物的定量限均低于2 mg/dL[1][3]。

质控样品要求

需使用基质匹配的空白样品加标质控，浓度应覆盖标准曲线范围（如低、中、高三个浓度水平），偏差需控制在±15%以内[1]。

关键实验步骤

包括：1. 样品前处理（顶空瓶密封平衡）；2. 气相色谱条件优化（柱温程序、载气流速）；3. 内标法定量（推荐叔丁醇为内标物）[1][3]。

特别说明

需注意血液样品中可能存在的异丙醇干扰，建议采用双柱系统或质谱联用技术进行确证；尿液样品需冷藏保存并在24小时内完成检测[1]。

SN/T 4569-2016 生物柴油中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇及仲丁醇的测定气相色谱法

适用范围

适用于生物柴油及其原料中8种醇类残留的检测，包括甲醇、乙醇、正丙醇等，用于质量控制和生产过程监控[1]。

核心检测方法

采用直接进样气相色谱法，配备氢火焰离子化检测器（FID），通过极性色谱柱实现目标物分离，外标法定量[1]。

检出限与定量限

正丙醇的检出限为10 mg/kg，定量限为30 mg/kg；其他醇类的定量限范围为20-50 mg/kg[1]。

质控样品要求

需每批次分析空白样品和加标回收样品，回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤10%[1]。

关键实验步骤

包括：1. 样品稀释（采用异辛烷或正己烷）；2. 色谱条件优化（初始柱温40℃，保持2分钟，以10℃/min升至200℃）；3. 系统适用性测试[1]。

特别说明

需注意高沸点基质可能导致的色谱柱污染，建议定期老化色谱柱并使用保护柱；含水样品需预先脱水处理[1]。

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