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二硫化碳中8种苯系物混合溶液标准物质(HJ 584-2010/GB 11890-1989)_
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二硫化碳中8种苯系物混合溶液标准物质(HJ 584-2010/GB 11890-1989)

BWQ7552-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 8组分 {{inventory}} 见证书

研制依据

HJ 584-2010 环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法(2010-12-01实施)

GB 11890-1989 水质 苯系物的测定 气相色谱法(1990-06-30实施)

基质 二硫化碳
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 空气和废气监测分析方法(第四版增补版)。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯为溶质,以色谱纯二硫化碳为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 10μg/mL 5% 二硫化碳
2 甲苯 10μg/mL 5% 二硫化碳
3 乙苯 10μg/mL 5% 二硫化碳
4 邻二甲苯 10μg/mL 5% 二硫化碳
5 间二甲苯 10μg/mL 5% 二硫化碳
6 对二甲苯 10μg/mL 5% 二硫化碳
7 苯乙烯 10μg/mL 5% 二硫化碳
8 异丙苯 10μg/mL 5% 二硫化碳
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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一、适用范围

本标准适用于环境空气、室内空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯和苯乙烯的测定,以及常温下低湿度废气中苯系物的检测[3][4][6]。

二、核心检测方法

采用活性炭采样管吸附富集目标物,经二硫化碳解吸后,使用配备氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪分析。色谱柱为涂覆2.5%邻苯二甲酸二壬酯和2.5%有机皂土-34的Chromsorb G·DMCS填充柱(2m×3-4mm)[4][6][9]。

三、检出限与定量限

当采样体积为10L时,8种苯系物的方法检出限均为1.5×10⁻³ mg/m³,测定下限均为6.0×10⁻³ mg/m³[4][6][9]。

四、质控样品要求

每次采样需至少带1个现场空白样,空白活性炭管需敲开两端后密封保存。实验室需通过HJ 168-2010规范进行方法检出限验证,空白值应低于方法检出限的1/3[6][9]。

五、关键实验步骤

1. 采样:活性炭管需避免穿透,采样流量0.5L/min
2. 解吸:加入1.00mL色谱纯二硫化碳,解吸30分钟
3. 分析:气相色谱仪进样量1μL,程序升温初始40℃保持2min,以5℃/min升至80℃[4][6][9]

六、特别说明

1. 二硫化碳需经色谱验证纯度,必要时采用蒸馏法提纯
2. 样品需在8小时内完成检测,-20℃冷藏保存不得超过24小时
3. 活性炭管解吸后不可重复使用,需防止运输过程碎裂[6][8][9]
[3] HJ 584-2010 环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解吸 [4] HJ584-2010环境空气苯系物的测定气相色谱法 [6] HJ 584-2010 环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附 二硫化碳解吸 [8] 环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附二硫化碳解吸-气相色谱法 [9] HJ584-2010标准环境空气中苯系物检出限的讨论

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