苯中α-硫丹溶液标准物质/WYJLBZ-0012_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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苯中α-硫丹溶液标准物质/WYJLBZ-0012

BWN5131-2016

Endosulfan I in Benzene

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959-98-8

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	苯
形态	液态
有效期	2026-05-14
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
别名	1-芴甲氧羰酰基-1-氨基环戊烷羧酸;alpha-硫丹
理化性质	密度 1.94 沸点 449.7ºC at 760mmHg 熔点 108 - 110ºC 分子式 C9H6Cl6O3S 分子量 406.92500 闪点 225.8ºC 精确质量 403.81700 PSA 54.74000 LogP 4.55550 外观性状棕色晶体折射率 1.674 储存条件保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方稳定性常温常压下稳定,避免氧化物还原剂胺氮化物,偶氮染料/重氮化合物,碱金属和氧化物。接触分子结构 1、摩尔折射率：78.38 2、摩尔体积（m3/mol）：208.7 3、等张比容（90.2K）：614.1 4、表面张力（dyne/cm）：74.9 5、极化率（10 -24cm 3）：31.07
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的α-硫丹（CAS：959-98-8）为溶质，以色谱纯苯为溶剂，采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	α-硫丹	100μg/mL	4%	苯

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册（2009年版）	WYJLBZ-0012	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

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国家标准及行业标准解读

适用范围	食品中有机氯农药残留的检测，适用于α-硫丹及其代谢物的分析。
核心检测方法	气相色谱法（GC）与气相色谱-质谱联用法（GC-MS）[1]。
检出限与定量限	检出限通常为0.01μg/mL，定量限为0.03μg/mL。
质控样品要求	需使用有证标准物质，保存于-18℃避光环境，使用前需室温平衡并充分混匀[1]。
关键实验步骤	样品提取采用正己烷-丙酮混合溶剂，净化步骤使用弗罗里硅土柱。
特别说明	实验需在通风橱中进行，避免有机溶剂暴露；安瓿瓶开启后需立即使用。

适用范围	动物源性食品中农药残留检测，包括α-硫丹的定量分析。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS）为主，辅以电子捕获检测器（ECD）[1]。
检出限与定量限	检出限为0.005μg/g，定量限为0.015μg/g。
质控样品要求	每批次检测需包含空白样品加标回收实验，回收率需在70%-120%之间。
关键实验步骤	采用加速溶剂萃取（ASE）技术，凝胶渗透色谱（GPC）净化。
特别说明	质谱检测需选择特征离子对（α-硫丹m/z 241、339）进行定性确认。

适用范围	蔬菜水果中农药残留检测，涵盖α-硫丹的快速筛查与定量[1]。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD）为主要检测手段。
检出限与定量限	方法检出限为0.01mg/kg，定量限为0.03mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样，相对偏差应≤20%。
关键实验步骤	采用乙腈均质提取，Carb/NH₂复合固相萃取柱净化。
特别说明	方法适用于高通量检测，单次运行可同时分析多种有机氯农药。

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