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正己烷中4种有机氯(4种六六六)混合溶液标准物质_
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正己烷中4种有机氯(4种六六六)混合溶液标准物质

BWN5169-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书

研制依据

NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定(2008-04-30实施)

基质 正己烷
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 农药残留检测手册。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的α-六六六、β-六六六、γ-六六六和δ-六六六为溶质,以色谱纯正己烷为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 α-六六六 100μg/mL 4% 正己烷
2 β-六六六 100μg/mL 4% 正己烷
3 γ-六六六 100μg/mL 4% 正己烷
4 δ-六六六 100μg/mL 4% 正己烷
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
2026-04-01
5
800
100μg/mL
1mL
2027-03-25
8
480
50μg/mL
1mL
2027-01-18
≥10
751
50μg/mL
1mL
2026-07-25
≥10
1501
100μg/mL
1mL
2027-04-09
≥10
780
99.0%
100mg
175013-18-0
2026-08-28
9
180
1000μg/mL
1.2mL
121-75-5
2027-03-25
≥10
96
1000μg/mL
1.2mL
30560-19-1
2026-11-01
≥10
90
100μg/mL
1.2mL
4824-78-6
2026-02-28
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
510-15-6
2025-10-20
≥10
60
1000μg/mL
1.2mL
72-54-8
2026-08-30
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
82657-04-3
2026-12-18
5
42
1000μg/mL
1.2mL
1113-02-6
2026-02-14
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
1113-02-6
2025-11-20
≥10
42
1000μg/mL
1.2mL
25311-71-1
2026-08-19
6
144
1000μg/mL
1.2mL
7786-34-7
2025-09-14
≥10
120
100μg/mL
1.2mL
2026-04-17
≥10
312
50μg/mL
1.2mL
2026-09-24
≥10
264
50μg/mL
1.2mL
2026-04-17
≥10
144
查看更多 NY/T 761-2008 的产品

国家标准GB/T 14550-2003解读

适用范围 本标准适用于土壤样品中α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC四种六六六异构体及滴滴涕类农药残留的定性与定量分析,涵盖农业、环保等领域有机氯污染监测[1]。
核心检测方法 采用有机溶剂萃取法提取目标物,经弗罗里硅土柱净化去除干扰物质后,使用气相色谱仪-电子捕获检测器(GC-ECD)进行分离检测,以外标法或内标法定量[1]。
检出限与定量限 六六六各组分检出限为0.001-0.005 mg/kg,定量限为0.005-0.01 mg/kg(基于土壤基质),实际应用中需根据样品基质特性验证方法灵敏度[1]。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%[1]。
关键实验步骤 1. 样品前处理:取10 g土壤与无水硫酸钠混合,用正己烷-丙酮(1:1)索氏提取6小时
2. 净化:提取液经浓硫酸磺化处理后过弗罗里硅土柱
3. 仪器条件:DB-5毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,检测器温度300℃[1]
特别说明 1. 实验需在通风橱内操作,避免有机溶剂暴露风险
2. 六六六异构体分离需优化色谱升温程序
3. 当样品中油脂含量>5%时需增加净化步骤[1]

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