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正己烷中4种有机氯(4种六六六)混合溶液标准物质_
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正己烷中4种有机氯(4种六六六)混合溶液标准物质

BWN5170-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 50μg/mL {{inventory}} 见证书

研制依据

NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定(2008-04-30实施)

基质 正己烷
形态 液态
有效期
存储条件 在冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 农药残留检测手册。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的α-六六六、β-六六六、γ-六六六和δ-六六六为溶质,以色谱纯正己烷为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(ECD)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 α-六六六 50μg/mL 6% 正己烷
2 β-六六六 50μg/mL 6% 正己烷
3 γ-六六六 50μg/mL 6% 正己烷
4 δ-六六六 50μg/mL 6% 正己烷
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
2026-04-01
5
800
100μg/mL
1mL
2027-03-25
8
480
50μg/mL
1mL
2027-01-18
≥10
751
50μg/mL
1mL
2026-07-25
≥10
1501
100μg/mL
1mL
2027-04-09
≥10
780
99.0%
100mg
175013-18-0
2026-08-28
9
180
1000μg/mL
1.2mL
121-75-5
2027-03-25
≥10
96
1000μg/mL
1.2mL
30560-19-1
2026-11-01
≥10
90
100μg/mL
1.2mL
4824-78-6
2026-02-28
≥10
60
100μg/mL
1.2mL
510-15-6
2025-10-20
≥10
60
1000μg/mL
1.2mL
72-54-8
2026-08-30
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
82657-04-3
2026-12-18
5
42
1000μg/mL
1.2mL
1113-02-6
2026-02-14
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
1113-02-6
2025-11-20
≥10
42
1000μg/mL
1.2mL
25311-71-1
2026-08-19
6
144
1000μg/mL
1.2mL
7786-34-7
2025-09-14
≥10
120
100μg/mL
1.2mL
2026-04-17
≥10
312
50μg/mL
1.2mL
2026-09-24
≥10
264
100μg/mL
1.2mL
2026-02-23
≥10
144
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一、GB/T 14550-2003 土壤中六六六和滴滴涕测定的气相色谱法

适用范围适用于土壤、沉积物及农产品中有机氯农药(六六六、滴滴涕)残留量的检测,覆盖α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC及DDT异构体等组分。
核心检测方法气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD),采用正己烷作为萃取溶剂,经Florisil柱净化后进样分析。
检出限与定量限六六六各组分检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg;DDT各组分检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需添加空白对照、平行样及加标回收样,加标浓度应与待测物浓度相近,回收率需控制在70%-120%。
关键实验步骤1. 样品研磨后以正己烷-丙酮混合液超声萃取;
2. 萃取液经硫酸钠脱水后浓缩;
3. 通过Florisil柱净化,淋洗液为6%乙醚-正己烷;
4. GC-ECD分离检测,程序升温优化峰形。
特别说明实验需在避光条件下操作,防止目标物光解;标准溶液应现用现配,避免长期储存导致溶剂挥发。

二、GB 17378.4-2007 海洋监测规范 第4部分:海水分析

适用范围适用于海水中痕量有机氯农药(包括六六六异构体)的检测,监测海洋环境污染物分布及生态风险。
核心检测方法液液萃取-GC/MS法,以正己烷为萃取剂,结合硅胶柱净化,质谱定性定量分析。
检出限与定量限六六六各组分方法检出限为0.1 ng/L,定量下限为0.3 ng/L(以1L水样计)。
质控样品要求每20个样品需插入1个实验室空白、1个平行样及1个加标样,使用有证标准物质进行过程校准。
关键实验步骤1. 海水样品经玻璃纤维膜过滤后调节pH至中性;
2. 加入正己烷振荡萃取,离心分离有机相;
3. 萃取液氮吹浓缩至0.5 mL,过0.22 μm滤膜;
4. GC/MS分析,采用选择离子监测模式(SIM)。
特别说明需监测六六六异构体分离度(≥1.5),避免共流出干扰;标准溶液需与样品基质匹配以消除基质效应。

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