甲醇中联苯胺溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中联苯胺溶液标准物质

BWN5215-2016

Benzidine in Methanol

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92-87-5

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-04-20
存储条件	冷藏（4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3)℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	对二氨基联苯
理化性质	性质：白色或微淡红色结晶性粉末。熔点125℃,沸点400℃,（98.7kPa）,相对密度1.250(20/4℃),易溶于沸乙醇、乙酸和稀盐酸,略溶于乙醚,微溶于沸水,极微溶于冷水。在空气和光线下颜色变深。分析试剂通常用溶解度较大的联苯胺盐酸盐或乙酸盐,工业上通常用硫酸盐。联苯胺乙酸盐为白色或近白色结晶,能溶于水、乙酸和盐酸,用作指示剂[36341-27-2]。联苯胺盐酸盐[531-85-1]。联苯胺硫酸盐为白色结晶粉末或小鳞片状结晶,溶于醚,极微溶于水、稀酸及醇[21136-70-9]。制备方法：由硝基苯还原生成氢化偶氮苯,再经重排而得。工业生产中,氢化偶氮苯重排经由联苯胺盐酸盐,再加浓硫酸得到联苯胺硫酸盐。用途：重要的染料中间体,联苯胺及其衍生物可用于制造直接染料、酸性染料、还原染料、冰染染料、硫化染料、活性染料及有机颜料。由联苯胺制成的染料约有250种以上,其中最重要的是直接黑eW,联苯胺黄为广泛应用的一种有机颜料。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的联苯胺（CAS号：92-87-5）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	联苯胺	100μg/mL	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

农药残留检测手册。

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国家标准解读：GB/T 17592-2011《纺织品禁用偶氮染料的测定》

适用范围	适用于纺织品及其制品中禁用偶氮染料的定性及定量检测，涵盖联苯胺及其衍生物等24种致癌芳香胺的测定[4]。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术，通过还原裂解、萃取和衍生化处理，分离并定量目标化合物[4]。
检出限与定量限	联苯胺的检出限为5 mg/kg，定量限为10 mg/kg，灵敏度满足纺织品安全标准要求[4]。
质控样品要求	每批次检测需包含空白样品、阳性对照及加标回收实验，回收率应控制在70%-120%之间[4]。
关键实验步骤	1. 样品还原裂解（柠檬酸盐缓冲液，70℃）；2. 液液萃取（叔丁基甲醚）；3. 浓缩定容；4. GC-MS分析（DB-5MS色谱柱）[4]。
特别说明	实验需严格避免交叉污染，联苯胺标准溶液需冷藏避光保存，开封后立即使用[4]。

行业标准解读：《水质联苯胺的测定高效液相色谱法》

适用范围	适用于地表水、地下水及工业废水中联苯胺的检测，检测浓度范围为0.10-50.0 μg/L[5]。
核心检测方法	基于高效液相色谱法（HPLC），采用HLB固相萃取柱富集水样，紫外检测器定量分析[5]。
检出限与定量限	方法检出限为0.03 μg/L，定量限为0.10 μg/L，适用于痕量联苯胺检测[5]。
质控样品要求	每批样品需包含10%平行样及加标样，相对标准偏差（RSD）应≤15%[5]。
关键实验步骤	1. 样品pH调节（甲酸酸化）；2. 固相萃取活化（甲醇-水）；3. 洗脱（乙腈）；4. 色谱分离（C18柱，流动相为乙腈-乙酸铵）[5]。
特别说明	实验过程中需使用惰性材质器具，避免联苯胺吸附损失，萃取柱需控制流速≤5 mL/min[5]。

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