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Sodium thiosulfate standard titration solution
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Sodium thiosulfate standard titration solution

BWZ8176-2016
¥ 180.0
¥ 180.0
10102-17-7
500mL
2027-07-14
伟业计量
0.9940mol/L
− +
5
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硫代硫酸钠滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016介绍：
一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2027-07-14
存储条件常温密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名大苏打;海波;五水硫代硫酸钠;脱氯剂;次亚硫酸钠
理化性质密度：1.729(11℃) 熔点：40～45℃ 性状：物色透明的单斜晶体。 溶解情况：溶与水和松节油,难溶于乙醇。 用途：有还原作用。用作照相定影剂、去氯剂和分析试剂,并用于革鞣皮革,由矿石中提取银等。尚有抗过敏作用。临床用于皮肤搔痒症、慢性荨麻疹、药疹、氰化物剂砷剂中毒等。 制备或来源：由亚硫酸钠与硫共煮后,经过滤、蒸发、结晶而制得。 备注：在33℃以上的干燥空气中风化,在48℃分解,灼烧则分解为硫化钠和硫酸钠。无水物的密度为1.667。水溶液呈弱碱性反应。遇强酸分解并析出硫和二氧化硫。
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的硫代硫酸钠（CAS：10102-17-7）为原料，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用滴定（容量）分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1硫代硫酸钠0.9940mol/L1%水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备GB/T 601-20162017-05-01 00:00:00下载
八、参考资料：
中国药典四部、化学实验室手册第三版、GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

您正在浏览的产品：硫代硫酸钠滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016

手机版：硫代硫酸钠滴定溶液标准物质/GB/T 601-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 601-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.01001mol/L
500mL
1310-73-2
0
80.0
5mmol/L
500mL
471-34-1
0
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3.000mol/L
500mL
7664-93-9
2026-09-03
7
140.0
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50mL
7647-14-5
2027-08-19
≥10
80.0
1mg/mL
100mL
7761-88-8
0
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2000μg/mL
500mL
12125-02-9
2026-11-19
2
600.0
0.05006mol/L
500mL
1310-73-2
2026-11-27
9
80.0
0.05000mol/L
500mL
7647-01-0
2026-10-20
≥10
80.0
0.2001mol/L
500mL
7772-98-7
2026-06-23
≥10
100.0
0.05010mol/L
500mL
1310-58-3
2026-07-07
7
130.0
1.006mol/L
500mL
7664-93-9
2026-12-16
≥10
90.0
5mmol/L
50mL
471-34-1
0
120.0
0.05003mol/L
500mL
7772-98-7
2026-06-29
7
100.0
0.02001mol/L
500mL
1310-73-2
0
120.0
0.03230mol/L
100mL
7772-98-7
2027-01-06
7
80.0
0.01000mol/L
500mL
7647-14-5
2026-11-10
5
180.0
2000μg/mL
50mL
12125-02-9
2027-09-25
7
100.0
0.5005mol/L
500mL
0
290.0
0.1000mol/L
50mL
7647-14-5
2026-11-04
≥10
80.0
1.0mol/L左右
500mL
1310-73-2
0
80.0
化学试剂标准滴定溶液的制备
适用范围 适用于化学分析实验中硫代硫酸钠标准滴定溶液的配制、标定及质量控制，涵盖浓度范围0.05mol/L至0.1mol/L的溶液制备[6]。
核心检测方法 采用基准重铬酸钾作为标定物质，通过碘量法进行滴定，以淀粉为指示剂，终点颜色由蓝色变为亮绿色[6][8]。
检出限与定量限 滴定液浓度允许偏差为名义值的±5%，标定与复标结果相对偏差≤0.15%[2][6]。
质控样品要求 标定需≥3份平行样，相对偏差≤0.1%；复标需独立操作≥3次，与标定结果偏差≤0.15%[2][8]。
关键实验步骤 1. 基准物质溶解与酸化；2. 暗处静置10分钟使反应完全；3. 滴定至近终点时加入淀粉指示剂；4. 终点判定需排除环境光干扰[6][8]。
特别说明 溶液需新沸水配制并煮沸10分钟以去除CO₂，储存于棕色瓶避光保存，有效期1个月[6][8]。
中国药典2020版四部 通则
适用范围 药品检验中硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的质量控制，包括原料药及制剂中氧化还原物质的定量分析[6]。
核心检测方法 采用二次标定法：首次配制后需放置1个月再过滤，使用前需用基准物质重新标定浓度[6][8]。
质控样品要求 标定用基准重铬酸钾纯度≥99.95%，干燥条件为120℃恒重[6][8]。
关键实验步骤 1. 碘量瓶密封避光反应；2. 稀释后立即滴定；3. 终点前需补加硫氰酸铵增强指示剂灵敏度[8][10]。
特别说明 滴定液开封后一次性使用，避免CO₂及微生物污染，温度需恒定至20±3℃[6][8]。
药品检验操作规程
适用范围 医药行业实验室中硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的配制、标定及日常质量控制[2][9]。
核心检测方法 规定使用恒重碘酸钾替代重铬酸钾作为基准物质，适用于低浓度溶液的标定[2][9]。
质控样品要求 标定与复标需由不同操作者独立完成，使用不同批次基准物质[2][9]。
关键实验步骤 1. 基准物质溶液需预酸化；2. 严格控制暗反应时间；3. 滴定速度≤0.05mL/s[2][9]。

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