硫代硫酸钠滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T601）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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硫代硫酸钠滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T601）

BWZ8176-2016

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10102-17-7

500mL

伟业计量

0.9940mol/L

见证书

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研制依据	GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备（2017-05-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	常温密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	中国药典四部、化学实验室手册第三版、GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的硫代硫酸钠（CAS：10102-17-7）为原料，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用滴定（容量）分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	硫代硫酸钠	0.9940mol/L	1%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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适用范围	适用于化学分析实验中硫代硫酸钠标准滴定溶液的配制、标定及质量控制，涵盖浓度范围0.05mol/L至0.1mol/L的溶液制备[6]。
核心检测方法	采用基准重铬酸钾作为标定物质，通过碘量法进行滴定，以淀粉为指示剂，终点颜色由蓝色变为亮绿色[6][8]。
检出限与定量限	滴定液浓度允许偏差为名义值的±5%，标定与复标结果相对偏差≤0.15%[2][6]。
质控样品要求	标定需≥3份平行样，相对偏差≤0.1%；复标需独立操作≥3次，与标定结果偏差≤0.15%[2][8]。
关键实验步骤	1. 基准物质溶解与酸化；2. 暗处静置10分钟使反应完全；3. 滴定至近终点时加入淀粉指示剂；4. 终点判定需排除环境光干扰[6][8]。
特别说明	溶液需新沸水配制并煮沸10分钟以去除CO₂，储存于棕色瓶避光保存，有效期1个月[6][8]。

适用范围	药品检验中硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的质量控制，包括原料药及制剂中氧化还原物质的定量分析[6]。
核心检测方法	采用二次标定法：首次配制后需放置1个月再过滤，使用前需用基准物质重新标定浓度[6][8]。
质控样品要求	标定用基准重铬酸钾纯度≥99.95%，干燥条件为120℃恒重[6][8]。
关键实验步骤	1. 碘量瓶密封避光反应；2. 稀释后立即滴定；3. 终点前需补加硫氰酸铵增强指示剂灵敏度[8][10]。
特别说明	滴定液开封后一次性使用，避免CO₂及微生物污染，温度需恒定至20±3℃[6][8]。

适用范围	医药行业实验室中硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的配制、标定及日常质量控制[2][9]。
核心检测方法	规定使用恒重碘酸钾替代重铬酸钾作为基准物质，适用于低浓度溶液的标定[2][9]。
质控样品要求	标定与复标需由不同操作者独立完成，使用不同批次基准物质[2][9]。
关键实验步骤	1. 基准物质溶液需预酸化；2. 严格控制暗反应时间；3. 滴定速度≤0.05mL/s[2][9]。

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