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四氯乙烯中苯溶液标准物质_71-43-2,苯
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四氯乙烯中苯溶液标准物质

BWQ7791-2016 Benzene in Tetrachloroethylene {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 71-43-2 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质四氯乙烯
形态液态
有效期2026-03-24
存储条件在(4±4)℃冷藏密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名安息油
理化性质密度 0.9±0.1 g/cm3 沸点 78.8±7.0 °C at 760 mmHg 熔点 5.5 °C(lit.) 分子式 C6H6 分子量 78.112 闪点 -11.1±0.0 °C 精确质量 78.046951 LogP 2.22 外观性状 透明液体 蒸汽密度 2.77 (vs air) 蒸汽压 100.9±0.1 mmHg at 25°C 折射率 1.499 储存条件 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 稳定性 1.苯是最重要的基本有机原料之一,是芳香烃的代表。具有较稳定的六元环状结构。 2.主要化学反应有加成、取代及开环反应。在浓硫酸、硝酸作用下,容易发生取代反应生成硝基苯。与浓硫酸或发烟硫酸反应生成苯磺酸。以三氯化铁等金属卤化物为催化剂,在较低温度下发生卤化反应生成卤代苯。以三氯化铝为催化剂,与烯烃、卤代烃发生烷基化反应,生成烷基苯;与酸酐、酰氯发生酰化反应生成酰基苯。在氧化钒催化剂存在下,苯经氧或空气氧化生成顺丁烯二酸酐。苯加热到700℃发生裂解,生成碳、氢及少量的甲烷和乙烯等。用铂、镍作催化剂,进行加氢反应生成环己烷。以氯化锌为催化剂,与甲醛和氯化氢发生氯甲基化反应生成苄基氯。但苯环比较稳定,例如与硝酸、高锰酸钾、重铬酸盐等氧化剂亦不发生反应。 3.具有高折射性和强烈芳香味,易燃,有毒。与乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳和醋酸混溶,微溶于水。对金属无腐蚀性,但品级较低的苯中含硫杂质对铜和某些金属有明显的腐蚀作用。液体苯有脱脂作用,可被皮肤吸收而中毒,故应避免与皮肤接触。 4.蒸气与空气形成爆炸混合物,爆炸极限1.5%-8.0%(体积)。 5.稳定性 稳定 6.禁配物 强氧化剂、酸类、卤素等 7.聚合危害 不聚合 水溶解性 0.18 g/100 mL
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的苯(CAS:71-43-2)为溶质,以色谱纯四氯乙烯为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11000μg/mL3%四氯乙烯
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
空气和废气监测分析方法(第四版增补版)。

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一、适用范围
本标准(HJ 637-2018)适用于水质中石油类和动植物油类的测定,采用红外分光光度法。四氯乙烯中苯溶液标准物质主要用于校准红外测油仪,并确保检测方法的准确性和可靠性[5]。
二、核心检测方法
红外分光光度法:通过测量苯在特定红外波段的特征吸收峰,结合标准曲线定量分析样品中的目标物含量。实验需使用经校准的红外分光光度计和标准物质[5]。
三、检出限与定量限
检出限(LOD):通常为0.1 mg/L;定量限(LOQ):一般为0.3 mg/L。具体数值需根据仪器性能及实验条件验证确定[5]。
四、质控样品要求
质控样品需与待测样品基质一致,浓度覆盖检测范围(如低、中、高浓度)。标准物质应具有溯源性,且需定期验证稳定性,存储条件为4℃避光保存[1][5]。
五、关键实验步骤
1. 样品前处理:水样经四氯乙烯萃取后分离有机相;
2. 仪器校准:使用标准物质绘制标准曲线;
3. 测定:在2930 cm-1、2960 cm-1和3030 cm-1处测量吸光度;
4. 结果计算:根据标准曲线计算目标物浓度[5]。
六、特别说明
1. 四氯乙烯需纯化处理,避免杂质干扰;
2. 实验过程需在通风橱内操作,避免接触皮肤;
3. 标准物质开封后需立即使用,不可重复保存[1][5]。

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