氢氧化钠滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T601/GB/T601-2016）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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氢氧化钠滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T601/GB/T601-2016）

GBW(E)083805

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1310-73-2

50mL

伟业计量

0.4993mol/L

见证书

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研制依据	GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备（2017-05-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	常温密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。本标准物质一经打开一次性使用，使用过程中应严格防止沾污。使用时应注意防护，避免吸入及直接与皮肤接触。
用途	本标准物质可作为工作标准在其他分析测量中使用，可用于酸碱滴定，也可用于评价分析方法、实验室测试能力及进行仲裁分析的标准物质，还可用于环保、教学等领域滴定分析及相关的分析方法确认与评价。
包装	本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	中国药典2015版四部、化学实验室手册第三版、GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

一、样品制备

参照GB/T601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》中的氢氧化钠溶液的配制方法，本标准物质采用优级纯氢氧化钠（CAS：1310-73-2）为原料，以水为溶剂，配制饱和溶液，密闭放置清亮，吸取上清液，在室温为(20±3)℃洁净实验室内采用容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

用邻苯二甲酸氢钾纯度国家一级标准物质，采用称量电位滴定法对本溶液标准物质进行滴定，以确定其量值。该标准物质的量值可通过选用的GBW06106f邻苯二甲酸氢钾纯度国家一级标准物质溯源到保存于中国计量科学研究院的基准试剂纯度国家基准。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氢氧化钠	0.4993mol/L	0.2%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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HB/Z 5086.3-2000 氰化电镀铜溶液分析方法电位滴定法测定氢氧化钠的含量

适用范围

适用于氰化电镀铜溶液中氢氧化钠含量的测定[1]

核心检测方法

电位滴定法：通过电极电位变化确定滴定终点，使用标准酸溶液进行中和反应[1]

检出限与定量限

检出限为0.1mmol/L，定量限为0.5mmol/L（基于电位滴定法灵敏度）[1]

质控样品要求

需使用已知浓度的氢氧化钠标准溶液进行平行测定，相对偏差应≤2%[1]

关键实验步骤

1. 样品预处理：过滤去除悬浮物
2. 电极校准：使用pH标准缓冲液
3. 滴定操作：控制滴加速度至0.02mL/秒[1]

特别说明

需在惰性气体保护下操作，避免空气中CO₂干扰测定结果[1]

GB/T 16106-1995 车间空气中氢氧化钠的酸碱滴定测定方法

适用范围

用于工作场所空气中氢氧化钠浓度的职业卫生检测[1]

核心检测方法

酸碱中和滴定法：以盐酸标准溶液为滴定剂，甲基橙为指示剂[1]

检出限与定量限

最低检测浓度为0.2mg/m³（按采样体积15L计）[1]

质控样品要求

每批次应带空白样品和加标回收样品，回收率需控制在95%-105%[1]

关键实验步骤

1. 样品采集：使用冲击式吸收管
2. 前处理：水浴蒸发浓缩至5mL
3. 终点判定：溶液由黄色变为橙红色[1]

特别说明

采样时应避免环境温度超过30℃，防止吸收液挥发[1]

GB/T 11213.1-2007 化纤用氢氧化钠氢氧化钠含量的测定

适用范围

专用于化纤生产用氢氧化钠产品的质量检验[1]

核心检测方法

双指示剂法：先后使用酚酞和甲基橙指示剂，分步滴定总碱量[1]

检出限与定量限

可准确测定≥98%的氢氧化钠含量[1]

质控样品要求

需使用基准级氯化钠进行碳酸盐干扰试验[1]

关键实验步骤

1. 样品溶解：使用煮沸冷却的蒸馏水
2. 分步滴定：先加酚酞滴定至无色，再加甲基橙继续滴定[1]

特别说明

需同时测定碳酸钠含量，计算结果时应扣除碳酸盐的影响[1]

[1] 滴定氢氧化钠标准-分析测试百科网 [3] GBW(E)083804-氢氧化钠滴定溶液标准物质 [4] 氢氧化钠标准溶液的标定标准-分析测试百科网

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