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氯化锌滴定溶液标准物质(GB/T 601-2016/GB/T 601)_7646-85-7
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氯化锌滴定溶液标准物质(GB/T 601-2016/GB/T 601)

GBW(E)086257 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7646-85-7 50mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 0.05025mol/L {{inventory}} 见证书

研制依据

GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备(2017-05-01实施)

基质
形态 液态
有效期
存储条件 阴凉密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±2)℃,并充分摇匀。本标准物质一经打开尽快使用,使用过程中应严格防止沾污。
用途 本标准物质为供石油、化工、医药、卫生等领域日常分析和环境监测使用的化学成分标准物质。也可用于环保、教学等领域滴定分析及相关的分析方法确认与评价,可作为工作标准在其他分析测量中使用。
包装 本标准物质采用聚乙烯瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 中国药典四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。
一、样品制备
本滴定溶液标准物质采用氧化锌纯度国家一级标准物质,微量盐酸溶液溶解后,以水为溶剂,在室温为(20±2)℃的洁净室中采用重量法进行配制。批量制备后分装于50mL聚乙烯瓶中。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,同时以GBW(E)060025d乙二胺四乙酸二钠纯度标准物质通过称量滴定法进行量值核验。该标准物质的量值可通过GBW06108d纯度标准物质溯源到保存于中国计量科学研究院的基准试剂纯度国家基准。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 氯化锌 0.05025mol/L 0.2%
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用聚乙烯瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备

适用范围适用于化学分析实验中标准滴定溶液的制备,涵盖氯化锌等溶液的配制与标定[1]。
核心检测方法采用络合滴定法,以乙二胺四乙酸二钠(EDTA)为滴定剂,通过终点颜色变化(紫色→纯蓝色)判定反应终点[1][3]。
检出限与定量限定量限为0.05mol/L级别,检出限取决于指示剂灵敏度(通常可达0.001mol/L)[1][4]。
质控样品要求需使用纯度≥99.99%的氧化锌基准物质进行标定,并定期用标准物质GBW(E)060025d进行核验[1]。
关键实验步骤1. 精密称量基准氧化锌
2. 稀盐酸溶解后定容
3. 氨水调节pH至显微黄色
4. 加入氨-氯化铵缓冲液及铬黑T指示剂
5. EDTA标准液滴定至终点[1][3]
特别说明溶液需在20±3℃恒温使用,开封后一次性用完,避免二氧化碳吸收导致浓度变化[1][7]。

HG/T 2323-2012 工业氯化锌

适用范围适用于电池、活性炭、焊接材料等工业领域用氯化锌产品的质量控制[10]。
核心检测方法采用络合滴定法测定主含量,电位滴定法检测杂质金属离子含量[10]。
质控样品要求要求使用光谱纯级氧化锌进行方法验证,平行样相对偏差应≤0.2%[10]。
特别说明固体产品需检测铅、铜等重金属限量,溶液型产品需额外检测pH值和透明度指标[10]。

GB/T 1625-1989 氯化锌

适用范围规定电子级、工业级氯化锌的质量要求,适用于半导体材料、防腐剂等应用领域[4]。
核心检测方法重量法测定主含量,原子吸收光谱法检测微量金属杂质[4]。
检出限与定量限铅、铜等重金属检出限为0.5mg/kg,定量限为1.0mg/kg[4]。

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