甲醇中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）溶液标准物质/WYJLBZ-0010_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）溶液标准物质/WYJLBZ-0010

GBW(E)100963

DBP in methanol

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84-74-2

2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	色谱纯甲醇
形态	液态
有效期	2027-03-04
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于食品、卫生、环境、农业等领域相应成分含量、残留检测及检测过程中分析仪器校准、分析方法评价以及质量控制。
别名	DBP
理化性质	分子式 C16H22O4；C6H4(COOC4H9)2 分子量 278.35 无色透明油状液体，可燃，有芳香气味；蒸汽压 1.58kPa/200℃；闪点172℃；熔点-35℃；沸点340℃；溶解性:水中溶解度0.04%(25℃)，可与乙醇混溶，溶于乙醚、苯和其他有机溶剂；密度：1.045～1.050(20℃/4℃)；稳定性：稳定；危险标记 13(剧毒品)；主要用途：作为纤维素酯、咸成及天然橡胶、聚苯乙烯的增塑剂；使聚氯乙烯及其共聚物具有耐寒性 2.对环境的影响一、健康危害对人：最敏感的人可嗅到的阈浓度为0.00026mg/L。本品对眼的光感反射作用的阈浓度为0.00016mg/L，而对脑生物电活动的阈浓度为0.00011～ 0.00012mg/L。生产增塑剂的工人可患多发性神经炎，脊髓神经炎及脑多发神经炎。对皮肤和眼睛的作用：本品可经完整皮肤吸收少量。皮肤及眼粘膜一次接触本品后，并不引起刺激作用，而反复接触则可见到严重的刺激。根据某些实验资料，它可引起烃度的致敏作用。对动物：小白鼠吸入2小时气雾剂的LD50=25mg/L。中毒期间可见对眼粘膜及上呼吸道粘膜的强烈刺激，呼吸困难，共济失调，后肢麻痹；部分动物呈现浅表的麻醉，阵挛性惊厥。二、毒理学资料及环境行为毒性：本品也和其他酞酸酯一样，能引起中枢神经和周围神经系统的功能性变化，然后进一步引起它们组织上的改变。有趋肝性。可引起轻度致敏作用。具有中等程度的蓄积作用和轻度刺激作用。急性毒性：LD5012000mg/kg(大鼠经口)；5282μg/kg(小鼠经口)；LC507900μg/m3(大鼠吸入)；2100μg/m3(小鼠吸入) 亚急性和慢性毒性：大鼠经口1.25%×1年(喂饲)部分动物第1周死亡，无组织病变发生；人经口10g恶心、头晕、流泪、畏光、结膜炎。在环境中的迁移：对邻苯二甲酸酯类来说，水解作用、挥发作用和光解作用都不是它们的重要反应过程。据估计邻苯二甲酸酯类的水解半衰期从邻苯二甲酸二乙基酯的3.2年到邻苯二甲酸-2-乙基己基酯的2000年不等。由于其较低的蒸气压，它们的挥发损失是很小的，或者几乎没有挥发损失。尽管目前尚没有见到有并邻苯二甲酸酯类光解作用的报道，但根据其在紫外光、可见光范围内没有光谱吸收这一现象可以推断，它们是很难进行光化学反应的。实验研究表明，生物对邻苯二甲酸酯类有富集作用，这一结论被现场研究的结果所证实，因为实验者发现水生生物体内有明显的该类化合物的残留物。危险特性：可燃，遇明火、高温、强氧化剂有发生火灾的危险。流动、搅动会产生静电。燃烧时，该物质发生分解生成有毒烟雾与气体。 3.现场应急监测方法 4.实验室监测方法监测方法来源类别高效液相色谱法 WS/T149-1999 作业场所空气气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物气相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等译废水色谱-质谱法《水和废水标准检验法》19版译文，江苏省环境监测中心水质 5.环境标准前苏联(1975) 车间卫生标准 0.5mg/m3 前苏联(1975) 居民区大气中有害物最大允许浓度 0.1mg/m3(最大值) 中国(GHZB1-1999) 地面水环境质量标准(I、II、III类水域)0.003mg/L 中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准一级：0.2mg/L 二级：0.4mg/L 三级：2.0mg/L 6.应急处理处置方法一、泄漏处置现场通风，排除一切火情隐患。应急处理人员须穿戴防护用具进入现场。用蛭石、干砂、泥土或类似吸附剂吸附泄漏物，并收集到密闭容器内。二、防护措施工作现场加强通风，严禁烟火。操作工人穿戴清洁完好的防护用具(最好使用丁基、氯丁、腈基或合成橡胶制做)，戴防化镜，选择适当呼吸器。在空气中有高浓度本品时，要戴工业用A型防毒面罩，而存在气雾时加用过滤器。采用过滤式A型防毒面罩。合成和应用本品时，特别是加热本品或含有本品的塑料时，要密封以防止蒸气和气雾外溢。对呼吸系统、肠胃系统进行定期检查。三、急救措施眼睛或皮肤接触后，立即用流动清水冲洗。吸入后，将口患者移至空气新鲜处，必要时输氧或进行人工呼吸。食入后，漱口，给饮大量水，就医。个人防护和预防措施：灭火方法：用干粉、二氧化碳、泡沫灭火。废弃物处置方法：焚烧法。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用邻苯二甲酸二丁酯纯度标准物质（CAS:84-74-2）为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	邻苯二甲酸二丁酯	1000μg/mL	2%	色谱纯甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0010	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法第四版

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWZ8057-2016	锌滴定溶液标准物质/WYJLBZ-0010	0.05013mol/L	500mL	7440-66-6	2027-06-23	≥10	96
伟业计量 BWQ7303-2016	甲醇中三氯乙烯溶液标准物质/WYJLBZ-0010	3000μg/mL	2mL	79-01-6	2027-05-22	≥10	84
伟业计量 GBW(E)086466	甲醇中三氯乙烯溶液标准物质/WYJLBZ-0010	1000μg/mL	2mL	79-01-6	2027-04-17	≥10	48
伟业计量 BWQ7315-2016	二硫化碳中三氯乙烯溶液标准物质/WYJLBZ-0010	1000μg/mL	2mL	79-01-6	2026-12-13	≥10	48
伟业计量 BWQ7316-2016	二硫化碳中三氯乙烯溶液标准物质/WYJLBZ-0010	3000μg/mL	2mL	79-01-6	2026-11-22	≥10	84

工业邻苯二甲酸二丁酯

适用范围

适用于工业用邻苯二甲酸二丁酯的质量控制，涵盖生产工艺、产品纯度及杂质限值要求，应用于塑料增塑剂、橡胶制品等工业领域[4]。

核心检测方法

采用气相色谱法（GC-FID）测定主成分含量，辅以酸值测定、色度检测及水分分析，确保产品符合工业级纯度要求[4]。

检出限与定量限

未明确具体数值，但规定杂质总量≤0.2%，单项杂质≤0.1%，水分含量≤0.1%（卡尔费休法）[4]。

质控样品要求

需使用有证标准物质进行仪器校准，平行样品相对偏差应≤1.5%，每批次检测需包含空白对照与加标回收实验[4]。

关键实验步骤

1. 样品预处理：无水乙醇溶解后过滤
2. 色谱条件：毛细管柱（如HP-5），程序升温（初始150℃保持2min，10℃/min升至250℃）
3. 定量分析：外标法计算主成分峰面积占比[4]

特别说明

标准明确要求原料邻苯二甲酸酐含量≥99.5%，正丁醇含量≥99.0%，检测环境需控制湿度≤60%RH[4]。

GBZ/T 300.130-2017 工作场所空气有毒物质测定

适用范围

规范职业卫生检测中空气邻苯二甲酸二丁酯的采样与分析，适用于化工、塑料加工等行业的职业暴露评估[4]。

核心检测方法

硅胶管吸附采集空气样品，二硫化碳解吸后使用GC-MS检测，特征离子定量（m/z 149,223,205）[4]。

检出限与定量限

方法检出限0.5μg/mL，定量下限1.5μg/mL（按采集75L空气计）[4]。

质控样品要求

每20个样品需带1个空白对照，加标回收率应控制在85%-110%，保留时间偏差≤±2%[4]。

关键实验步骤

1. 采样流量：0.5L/min，持续时间≤8h
2. 解吸效率测试：要求≥90%
3. 质谱参数：EI源70eV，传输线温度280℃[4]

特别说明

标准规定采样后样品需在4℃下保存，30天内完成分析，避免塑化剂污染导致的假阳性[4]。

橡胶配合剂检测

适用范围

针对橡胶工业中沉淀水合二氧化硅的DBP吸收值测定，用于评估填料分散性与补强性能[4]。

核心检测方法

采用Brabender塑化仪测定，通过扭矩变化计算吸收值，精确控制转速125r/min，温度25±1℃[4]。

检出限与定量限

方法精密度要求≤3%，标准样品比对偏差≤5%[4]。

质控样品要求

每批检测需使用NIST SRM 2693标准炭黑进行仪器校准，平行测定允许差≤2mL/100g[4]。

关键实验步骤

1. 试样预处理：105℃干燥2h
2. 滴定终点判定：扭矩达到0.6Nm时自动记录吸收值
3. 数据修正：根据湿度变化进行吸湿补偿计算[4]

特别说明

标准强调实验室需控制相对湿度50±5%，试样粒径需通过150目筛（≤100μm）[4]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！