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碳酸钠滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T 601）

GBW(E)086341

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497-19-8

50mL

伟业计量

c(1/2Na2CO3)=0.1000mol/L

见证书

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研制依据	GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备（2017-05-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	常温密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇匀。本标准物质一经打开一次性使用，使用过程中应严格防止沾污。
用途	本标准物质广泛适用于化工、农业、环保、医药、卫生、教学等领域滴定分析与相关的分析方法确认与评价、测量质量控制、认证考核、计量系统量值传递等。
包装	本标准物质采用聚乙烯瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

一、样品制备

本标准物质依据《GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备》进行配制，采用国家一级碳酸钠（CAS：497-19-8）纯度标准物质为原料，以水为溶剂，在室温为（20±3）℃洁净实验室内采用重量容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用测量值，同时以GBW(E)081601盐酸容量分析用溶液标准物质通过电位滴定法进行量值核验。该标准物质的量值可通过GBW06101e碳酸钠纯度标准物质溯源到保存于中国计量科学研究院的基准试剂纯度国家基准。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	碳酸钠	c(1/2Na2CO3)=0.1000mol/L	0.2%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用聚乙烯瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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1. GB 210-92《工业碳酸钠》

适用范围	适用于氨碱法、联碱法等制得的工业碳酸钠，用于化工、玻璃、冶金、造纸、印染等领域[1]
核心检测方法	邻菲啰啉分光光度法（铁含量测定）、电位滴定法（氯化物测定）[1]
检出限与定量限	铁含量检测限0.0003%，氯化物定量限0.01%[1]
质控样品要求	需使用270℃~300℃灼烧至恒量的基准试剂，采样按GB 6678执行[1][4]
关键实验步骤	试样溶解→指示剂添加→盐酸标准溶液滴定→煮沸冷却后二次滴定[4]
特别说明	需平行测定三次，允许差≤0.2%[4]

2. GB/T 210.2-2004《工业碳酸钠试验方法》

适用范围	工业碳酸钠的氢氧化钠与碳酸钠含量联合测定[4]
核心检测方法	双指示剂滴定法（溴甲酚绿-甲基红混合指示剂）[4]
检出限与定量限	碳酸钠含量检测限0.5%，定量限1%[4]
质控样品要求	需在250-270℃干燥至恒重，称量精度0.0002g[4]
关键实验步骤	试样恒重→溶解滴定→煮沸除CO₂→冷却后终点判定[4]
特别说明	需控制滴定速度4-6mL/min，温度波动≤2℃[4]

3. DL/T 425.2-1991《工业氢氧化钠中碳酸钠测定》

适用范围	电力行业氢氧化钠产品中碳酸钠含量测定[5]
核心检测方法	差量滴定法（总碱度-氢氧化钠含量）[5]
检出限与定量限	碳酸钠检测下限0.1%，定量限0.5%[5]
质控样品要求	需使用GBW(E)基准物质进行方法验证[5]
关键实验步骤	分步滴定→氯化钡沉淀法→酚酞终点判定[5]
特别说明	要求相对标准偏差≤0.15%[5]

4. GB/T 601-2016《化学试剂标准滴定溶液制备》

适用范围	碳酸钠标准溶液配制及标定通用方法[9]
核心检测方法	重量-容量法（基准物质直接配制）[9]
检出限与定量限	浓度不确定度≤0.2%[9]
质控样品要求	需使用二级纯度标准物质，恒温至(20±3)℃[9]
关键实验步骤	基准物灼烧→精密称量→定容摇匀→恒温校准[9]
特别说明	溶液开封后需一次性使用，禁止回装[9]

5. ISO 740:1976《工业碳酸钠总碱度测定》

适用范围	国际通用的溶解性总碱度测定[10]
核心检测方法	甲基橙指示剂滴定法[10]
检出限与定量限	检测下限0.3%，定量限1%[10]
质控样品要求	需进行过滤预处理去除不溶物[10]
关键实验步骤	试样溶解→过滤处理→指示剂添加→终点判定[10]
特别说明	要求滴定温度控制在20-30℃[10]

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