• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 甲醇中富马酸二甲酯溶液标准物质(SN/T 2454-2010)
甲醇中富马酸二甲酯溶液标准物质(SN/T 2454-2010)_624-49-7
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中富马酸二甲酯溶液标准物质(SN/T 2454-2010)

BWN5243-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 624-49-7 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
  • 甲醇

    BW823965DW-20mL | 72.8mg/L

  • 甲酸

    F112032-12×500ml | AR, ≥88%

  • 甲醇

    M116114-250ml | Standard for GC, ≥99.9%(GC)

  • 甲醇

    M116115-5L | AR, ≥99.5%

  • 甲酸

    F112031-5ml | Standard for GC, ≥99%

  • 甲酸

    F112032-500ml | AR, ≥88%

研制依据

SN/T 2454-2010 防霉剂中富马酸二甲酯的测定 气相色谱法(实施)

基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 (4±4)℃冷藏密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于食品加工、食品检测等行业对富马酸二甲酯成风的定性分析与定量检测。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 SN/T 2454-2010 防霉剂中富马酸二甲酯的测定 气相色谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的富马酸二甲酯(CAS:624-49-7)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 富马酸二甲酯 1000μg/mL 3% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品:甲醇中富马酸二甲酯溶液标准物质

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

GB/T 28190-2011 纺织品中富马酸二甲酯的测定

适用范围适用于各类纺织产品中富马酸二甲酯含量的测定[1]。
核心检测方法气相色谱-质谱法(GC-MS)[1]。
检出限与定量限未明确,需依据标准验证数据确定。
质控样品要求需使用有证标准物质进行方法验证和质控。
关键实验步骤样品经甲醇提取后,通过GC-MS分离检测,采用内标或外标法定量[1]。
特别说明实验人员需具备实验室安全操作经验,并遵守安全规范[1]。

BJS 202407 食品中富马酸二甲酯的测定

适用范围适用于食品中富马酸二甲酯含量的检测[1]。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC)或气相色谱法[1][7]。
检出限与定量限检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg[7]。
质控样品要求需添加空白样品和加标回收样进行质量控制。
关键实验步骤样品经甲醇-水溶液提取后,净化并采用HPLC分析[7]。
特别说明需注意食品基质干扰,必要时进行方法适应性验证。

GB/T 27717-2011 家具中富马酸二甲酯含量的测定

适用范围适用于含软质包覆材料(如皮革、纺织品)的家具产品[1]。
核心检测方法溶剂提取结合色谱分析法[1]。
检出限与定量限未明确,通常参考同类标准限值(如0.1 mg/kg)。
质控样品要求需使用基质匹配的质控样品验证回收率。
关键实验步骤样品剪碎后用甲醇超声提取,过滤后上机分析[1]。
特别说明需注意家具材料中其他添加剂对检测的干扰。

GB/T 28486-2012 防霉剂中富马酸二甲酯含量的测定

适用范围适用于防霉剂中富马酸二甲酯含量的检测[1]。
核心检测方法气相色谱法(GC)或液相色谱法(LC)[1]。
检出限与定量限检出限通常为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求需使用标准品进行校准曲线绘制和回收率测试。
关键实验步骤防霉剂溶解后,经适当稀释直接进样分析。
特别说明需关注防霉剂中其他活性成分的干扰效应。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

客服软件