丙酮中乐果溶液标准物质/WYJLBZ-0012_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中乐果溶液标准物质/WYJLBZ-0012

BWN5281-2016

Dimethoate in acetone

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60-51-5

1.2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	丙酮
形态	液态
有效期	2027-04-11
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于环境、食品等领域相应农药成分残留检测，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名	磷乙酰甲胺;O,O-二甲基S(N-甲基氨基甲酰甲基)二硫代磷酸酯
理化性质	密度 1.4±0.1 g/cm3沸点 310.3±52.0 °C at 760 mmHg熔点 52-52.5°C分子式 C5H12NO3PS2分子量 229.257闪点 141.4±30.7 °C精确质量 228.999619PSA 114.76000LogP 1.32外观性状白色结晶固体
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的乐果（CAS:60-51-5）为溶质，以色谱纯丙酮为溶剂，在室温（20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	乐果	1000μg/mL	3%	丙酮

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册（2009年版）	WYJLBZ-0012	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

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国家标准解读

适用范围	适用于水果、蔬菜、粮谷等农产品中乐果等农药残留的测定，覆盖环境、食品、职业卫生等领域[1]。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过丙酮提取样品后净化处理，结合质谱多反应监测模式定量分析[1][2]。
检出限与定量限	乐果的仪器检出限为0.01μg/mL，方法定量限为0.02mg/kg（以样品计）[1]。
质控样品要求	需使用基质匹配质控样，添加浓度应为定量限的1~2倍；每批次检测需包含空白对照与加标回收实验[1][2]。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮振荡提取 2. 固相萃取柱净化 3. 氮吹浓缩后定容 4. LC-MS/MS梯度洗脱分离 5. 内标法定量计算[1][5]
特别说明	需注意基质效应干扰，推荐采用同位素内标补偿；色谱柱需使用C18反相柱（粒径≤2.7μm）[1]。

行业标准解读

适用范围	针对粮谷、茶叶等复杂基质中乐果的残留检测，适用于农业监管与实验室质量控制[1]。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FID），采用丙酮-正己烷混合溶剂提取，弗罗里硅土柱净化，外标法定量[1][2]。
检出限与定量限	方法检出限为0.05mg/kg，定量限为0.1mg/kg（茶叶基质需提高至0.2mg/kg）[1]。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样，相对偏差应≤15%；标准曲线相关系数需≥0.995[2][5]。
关键实验步骤	1. 样品粉碎后溶剂提取 2. 旋转蒸发浓缩至近干 3. 固相萃取净化 4. GC-FID分离检测（进样口温度250℃） 5. 保留时间定性，峰面积定量[1][2]
特别说明	茶叶样品需增加乙腈饱和正己烷液液分配步骤；色谱柱推荐DB-1701（30m×0.32mm×0.25μm）[1][5]

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