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丙酮中水胺硫磷溶液标准物质_24353-61-5,水胺硫磷
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丙酮中水胺硫磷溶液标准物质

BWN5274-2016 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 24353-61-5 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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研制依据

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法（实施）

NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定（2008-04-30实施）

GB 23200.121-202 1 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法（2021-09-03实施）
基质 丙酮
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 NY/T 761-2008|GB 23200.113-2018|GB 23200.121-202
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的水胺硫磷（CAS:24353-61-5）为溶质，以色谱纯丙酮为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 水胺硫磷 100μg/mL 4% 丙酮
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
20g
2025-07-12
4
1400
见产品详情
10g
2025-07-18
≥10
1600
10μg/mL
1mL
2026-01-19
7
1728
50μg/mL
1mL
2027-02-07
5
2240
10μg/mL
1mL
2025-12-31
3
264
50μg/mL
1mL
2027-02-07
7
665
50µg/mL
1mL
2026-05-30
8
3807
10μg/mL
1mL
2026-01-12
4
264
50μg/mL
1mL
2027-09-23
7
330
50μg/mL
5支
2026-07-30
2
6750
100μg/mL
2*1ml
2027-12-30
6
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10μg/mL
1mL
2026-10-21
≥10
827
10μg/mL
2*1mL
2026-10-21
4
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50μg/mL
1mL
2026-08-12
≥10
3260
50μg/mL
2*1mL
2027-02-11
≥10
6689
100μg/mL
1mL
2027-07-29
≥10
4740
0.54mg/kg
30g
55-38-9
2025-12-26
7
720
100μg/mL
1.2mL
2588-03-6
2026-04-11
≥10
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1000μg/mL
1.2mL
119446-68-3
2026-05-27
≥10
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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
2026-04-01
5
800
100μg/mL
1mL
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1mL
2027-01-18
≥10
751
50μg/mL
1mL
2026-07-25
≥10
1501
100μg/mL
1mL
2027-04-09
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99.0%
100mg
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2026-08-28
9
180
1000μg/mL
1.2mL
121-75-5
2027-03-25
≥10
96
1000μg/mL
1.2mL
30560-19-1
2026-11-01
≥10
90
100μg/mL
1.2mL
4824-78-6
2026-02-28
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60
100μg/mL
1.2mL
510-15-6
2025-10-20
≥10
60
1000μg/mL
1.2mL
72-54-8
2026-08-30
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
82657-04-3
2026-12-18
5
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1.2mL
1113-02-6
2026-02-14
≥10
144
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1.2mL
1113-02-6
2025-11-20
≥10
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1.2mL
25311-71-1
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1.2mL
7786-34-7
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1.2mL
2026-04-17
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1.2mL
2026-09-24
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1.2mL
2026-02-23
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50μg/mL
1.2mL
2026-04-17
≥10
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法

适用范围适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物、茶叶等）中水胺硫磷及其他207种农药残留量的检测[3]
核心检测方法气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用基质匹配标准曲线定量，前处理包括乙腈提取、分散固相萃取净化[3]
检出限与定量限水胺硫磷检出限(LOD)为0.01 mg/kg，定量限(LOQ)为0.05 mg/kg[3]
质控样品要求每批次需设置空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应控制在70%-120%，RSD≤20%[3]
关键实验步骤1. 样品粉碎后乙腈振荡提取
2. 加入PSA和C18吸附剂净化
3. GC-MS分析：色谱柱DB-5MS（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（初始50℃保持1min，以25℃/min升至125℃，再以10℃/min升至300℃保持5min）[3]
特别说明需注意基质效应影响，不同样品基质需单独制作标准曲线；当检测值接近定量限时需用高分辨质谱确认[3]

NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

适用范围蔬菜、水果中水胺硫磷等有机磷类农药多残留检测[3]
核心检测方法气相色谱法（带FPD检测器），采用外标法定量，前处理包括乙腈提取、盐析分层净化[3]
检出限与定量限水胺硫磷检出限0.005 mg/kg，定量限0.01 mg/kg[3]
质控样品要求每20个样品需插入1个质控样，加标回收率应≥60%，同批次RSD≤15%[3]
关键实验步骤1. 样品匀浆后乙腈提取
2. 加入氯化钠盐析分层
3. 气相色谱分析：DB-1701色谱柱（30m×0.32mm×0.25μm），进样口温度250℃，检测器温度300℃[3]
特别说明方法适用于快速筛查，阳性结果需用质谱法确认；注意FPD检测器对硫元素的特异性响应[3]

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