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丙酮中水胺硫磷溶液标准物质/GB 23200.113-2018/NY/T 761-2008/GB 23200.121-202_24353-61-5,水胺硫磷
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丙酮中水胺硫磷溶液标准物质/GB 23200.113-2018/NY/T 761-2008/GB 23200.121-202

BWN5274-2016 Isocarbophos in acetone {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 24353-61-5 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质丙酮
形态液态
有效期2027-05-04
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名羧胺磷
理化性质密度 1.3±0.1 g/cm3沸点 385.1±44.0 °C at 760 mmHg分子式 C11H16NO4PS分子量 289.288闪点 186.7±28.4 °C精确质量 289.053772PSA 112.68000LogP 1.66蒸汽压 0.0±0.9 mmHg at 25°C折射率 1.560
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的水胺硫磷（CAS:24353-61-5）为溶质，以色谱纯丙酮为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1水胺硫磷100μg/mL4%丙酮
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法GB 23200.113-2018下载
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定NY/T 761-20082008-04-30 00:00:00下载
GB 23200.121-202 1 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法GB 23200.121-2022021-09-03 00:00:00下载
八、参考资料：
NY/T 761-2008|GB 23200.113-2018|GB 23200.121-202

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
0
1400
见证书
100mL
0
800
见证书
10g
0
1600
见证书
10g
0
1200
见证书
10g
0
800
见备注
30g
0
1200
毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
0
1000
100μg/mL
20mL
0
40
50μg/mL
1mL
0
1800
10µg/mL
1mL
0
1728
50μg/mL
1mL
0
2240
10µg/mL
1mL
0
264
50μg/mL
1mL
0
665
10µg/mL
1mL
0
1789
50µg/mL
1mL
0
3807
10μg/mL
1mL
0
264
50μg/mL
1mL
0
330
50μg/mL
5支
0
6750
100μg/mL
2*1ml
0
11443
10μg/mL
1mL
0
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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物、茶叶等）中水胺硫磷及其他207种农药残留量的检测[3]
核心检测方法气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用基质匹配标准曲线定量，前处理包括乙腈提取、分散固相萃取净化[3]
检出限与定量限水胺硫磷检出限(LOD)为0.01 mg/kg，定量限(LOQ)为0.05 mg/kg[3]
质控样品要求每批次需设置空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应控制在70%-120%，RSD≤20%[3]
关键实验步骤1. 样品粉碎后乙腈振荡提取
2. 加入PSA和C18吸附剂净化
3. GC-MS分析：色谱柱DB-5MS（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（初始50℃保持1min，以25℃/min升至125℃，再以10℃/min升至300℃保持5min）[3]
特别说明需注意基质效应影响，不同样品基质需单独制作标准曲线；当检测值接近定量限时需用高分辨质谱确认[3]
蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
适用范围蔬菜、水果中水胺硫磷等有机磷类农药多残留检测[3]
核心检测方法气相色谱法（带FPD检测器），采用外标法定量，前处理包括乙腈提取、盐析分层净化[3]
检出限与定量限水胺硫磷检出限0.005 mg/kg，定量限0.01 mg/kg[3]
质控样品要求每20个样品需插入1个质控样，加标回收率应≥60%，同批次RSD≤15%[3]
关键实验步骤1. 样品匀浆后乙腈提取
2. 加入氯化钠盐析分层
3. 气相色谱分析：DB-1701色谱柱（30m×0.32mm×0.25μm），进样口温度250℃，检测器温度300℃[3]
特别说明方法适用于快速筛查，阳性结果需用质谱法确认；注意FPD检测器对硫元素的特异性响应[3]

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