苯中五氯硝基苯溶液标准物质/NYT 761-2008_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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苯中五氯硝基苯溶液标准物质/NYT 761-2008

BWN5353-2016

Quintozine in benzene

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82-68-8

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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苯中五氯硝基苯溶液标准物质/NYT 761-2008介绍：

一、基本信息：

基质	苯
形态	液态
有效期	2026-12-09
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	五氯硝基苯
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的五氯硝基苯（CAS：82-68-8）为溶质，以色谱纯苯为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	五氯硝基苯	100μg/mL	4%	苯

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
NYT 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定	NYT 761-2008	2008-04-30 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品中五氯硝基苯残留量的测定

适用范围	适用于粮食、蔬菜、水果等植物性食品中五氯硝基苯残留量的检测[1]
核心检测方法	气相色谱法（电子捕获检测器），采用正己烷提取，浓硫酸磺化净化
检出限与定量限	最低检出限0.001mg/kg，定量限0.005mg/kg
质控样品要求	每批次检测需同步进行空白试验、加标回收试验（回收率应达70-110%）
关键实验步骤	样品粉碎→正己烷超声提取→离心分离→硫酸磺化净化→氮吹浓缩→GC-ECD分析
特别说明	前处理阶段需严格控制磺化时间，防止目标物分解；色谱柱建议使用DB-5或等效毛细管柱

植物性食品中五氯硝基苯残留测定

适用范围	针对谷物、蔬菜、水果及茶叶等植物源性食品的残留检测[1]
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用加速溶剂萃取技术
检出限与定量限	方法检出限0.0005mg/kg，定量下限0.002mg/kg
质控样品要求	要求每20个样品插入1个平行样，相对偏差≤15%
关键实验步骤	样品均质→加速溶剂萃取→凝胶渗透色谱净化→GC-MS分析（选择离子监测模式）
特别说明	强调基质效应校正，要求采用同位素内标法进行定量分析

HG 2460.1-1993 五氯硝基苯原药标准

五氯硝基苯粉剂标准

适用范围	40%五氯硝基苯可湿性粉剂的质量控制[1]
核心检测方法	紫外分光光度法测定有效成分，悬浮率采用CIPAC标准方法
检出限与定量限	有效成分定量误差≤±1.5%，悬浮率≥60%
质控样品要求	要求每批次检测细度（通过45μm筛≥95%）及热储稳定性试验
关键实验步骤	样品研磨→甲醇萃取→紫外定量→悬浮率测定→润湿时间测试
特别说明	规定产品pH值范围为6.0-8.0，热储后有效成分分解率≤5%

[1] 五氯硝基苯标准-分析测试百科网

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