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乙醇中苯胺溶液标准物质/WYJLBZ-0011/WYJLBZ-0010_62-53-3,苯胺
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乙醇中苯胺溶液标准物质/WYJLBZ-0011/WYJLBZ-0010

BWQ7974-2016 Aniline in ethanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 62-53-3 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质乙醇
形态液态
有效期2026-08-17
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名阿尼林;阿尼林油;氨基苯
理化性质苯胺又称氨基苯,分子式为C6H7N,为无色油状液体,加热至370℃分解。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯胺是最重要的胺类物质之一。主要用于制造染料、药物、树脂,还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯,分子式:C6H7N。无色油状液体。稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯胺是最重要的胺类物质之一。主要用于制造染料、药物、树脂,还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。外观与性状:无色或微黄色油状液体,有强烈气味。溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯。有碱性,能与盐酸化合生成盐酸盐,与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃,燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应,会引起燃烧。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的苯胺(CAS:62-53-3)为溶质,以色谱纯乙醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苯胺1000μg/mL3%乙醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00111900-01-01 00:00:00
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00101900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
水和废水监测分析方法第四版-国家环境保护总局。空气和废气监测分析方法(第四版)。

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GB/T 11889 水质 苯胺类化合物的测定 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法
适用于地表水、地下水及工业废水中苯胺类化合物的检测,特别适用于低浓度样品的定量分析[5]。
核心检测方法
通过苯胺在酸性条件下与亚硝酸盐重氮化,再与N-(1-萘基)乙二胺偶联生成紫红色络合物,采用分光光度法在545nm波长处测定吸光度[5]。
检出限与定量限
方法检出限为0.005mg/L,定量限为0.02mg/L,适用于痕量分析场景[5]。
质控样品要求
需使用标准浓度质控样进行平行测定,相对偏差应≤10%;每批次样品需包含空白试验与加标回收试验[5]。
关键实验步骤
1. 样品预处理:过滤去除悬浮物
2. 重氮化反应:控制pH≤1.5
3. 偶联显色:避光条件下反应30分钟
4. 比色测定:需在显色后1小时内完成[5]
特别说明
显色过程需严格避光,硝基苯类化合物会产生正干扰,需通过蒸馏法进行前处理消除干扰[5]。
GB/T 16130 居住区大气中苯胺卫生检验标准方法 气相色谱法
适用于居住区空气、工作场所等环境空气中苯胺浓度的测定,检测范围0.01-10mg/m³[5]。
核心检测方法
采用硅胶管采样,乙醇解吸后经气相色谱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,保留时间定性,外标法定量[5]。
检出限与定量限
方法检出限为0.003mg/m³(采样体积10L),定量限为0.01mg/m³[5]。
质控样品要求
需进行空白实验、平行样测定及加标回收实验,相对标准偏差应≤5%,回收率范围85%-115%[5]。
关键实验步骤
1. 采样流量控制:0.5L/min±5%
2. 解吸条件:乙醇超声提取15分钟
3. 色谱条件:DB-5毛细管柱,程序升温(初始60℃保持2min,以10℃/min升至200℃)[5]
特别说明
采样后需在4℃下保存并7日内完成分析,同分异构体需通过质谱确认,高湿度环境需增加硅胶干燥管[5]。

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