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水中丙酮溶液标准物质/WYJLBZ-0010_67-64-1,丙酮
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水中丙酮溶液标准物质/WYJLBZ-0010

BWQ7992-2016 Acetone in water {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 67-64-1 5mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 3000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质
形态液态
有效期2028-05-03
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名二甲基酮;二甲基甲酮;二甲酮;醋酮;木酮
理化性质丙酮(acetone)是一种有机物,分子式为C3H6O,又名二甲基酮,为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发,化学性质较活泼。丙酮的工业生产以异丙苯法为主。丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中,也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮。外观与性状:无色透明易流动液体,有芳香气味,极易挥发。溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物,具有酮类的典型反应。例如:与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂(盐酸,氯化锌或硫酸)存在下生成亚异丙基丙酮,再与1mol丙酮加成,生成佛尔酮(二亚异丙基丙酮)。3mol丙酮在浓硫酸作用下,脱3mol水生成1,3,5-三甲苯。在石灰。醇钠或氨基钠存在下,缩合生成异佛尔酮(3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮)。在酸或碱存在下,与醛或酮发生缩合反应,生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下,缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用,加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外,丙酮在500~1000℃时发生裂解,生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂,生成异丁烯和乙醛;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液,新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化,但可催化加氢生成醇。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的丙酮(CAS:67-64-1)为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1丙酮3000μg/mL2%
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00101900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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水质 甲醇和丙酮的测定 顶空/气相色谱法
适用范围
本标准适用于地表水、地下水、工业废水、生活污水和海水中甲醇与丙酮的检测,覆盖环境监测、污染源排查等场景[2][10]。
核心检测方法
采用顶空进样结合气相色谱法:样品在顶空瓶内加热气化,通过DB-624色谱柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)定量分析,保留时间定性[10]。
检出限与定量限
甲醇检出限0.2mg/L(定量限0.8mg/L),丙酮检出限0.02mg/L(定量限0.08mg/L),取样量10mL时达到最佳灵敏度[10]。
质控样品要求
①每批次需包含空白样、平行样及加标样;②平行样相对偏差≤15%;③加标回收率控制在80%-120%[10]。
关键实验步骤
1. 样品采集:使用玻璃瓶密封冷藏保存,24小时内完成分析
2. 顶空条件:平衡温度60℃±1℃,平衡时间30min
3. 色谱条件:进样口温度150℃,检测器温度250℃,载气流速2.0mL/min[10]
特别说明
①高浓度乙醇会产生干扰,需稀释后检测;②样品保存时避免使用橡胶塞容器;③顶空瓶需预先验证密封性[10]。

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