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硫代硫酸钠滴定溶液标准物质(GB/T 601-2016/GB/T601)_7772-98-7
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硫代硫酸钠滴定溶液标准物质(GB/T 601-2016/GB/T601)

BWZ8202-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7772-98-7 500mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 0.005000mol/L {{inventory}} 见证书
  • 硫酸钠

    R015041-500g | AR,99%(无水)

  • 硫酸钠

    R015042-25g | SP(无水)

  • 硫酸钠

    R015043-100g | 99.9%(无水高纯试剂)

  • 硫酸钠

    R015043-500g | 99.9%(无水高纯试剂)

  • 硫酸钠

    R050966-25g | 99.95%(无水高纯试剂)

  • 硫酸钠

    R050966-100g | 99.95%(无水高纯试剂)

研制依据

GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备(2017-05-01实施)

基质
形态 液态
有效期
存储条件 常温密闭条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 中国药典四部、化学实验室手册第三版、GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的硫代硫酸钠(CAS:7772-98-7)为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用滴定(容量)分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 硫代硫酸钠 0.005000mol/L 3%
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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1. GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备

适用范围适用于化学试剂标准滴定溶液的配制、标定及质量控制,涵盖硫代硫酸钠等常用滴定溶液的制备[3]。
核心检测方法以基准重铬酸钾为标定物,采用碘量法进行标定,通过氧化还原反应确定硫代硫酸钠溶液浓度。
检出限与定量限标定相对偏差≤0.1%,标定与复标偏差≤0.15%[1][6]。
质控样品要求基准试剂需在120℃干燥至恒重,标定过程需平行3份以上,确保数据可靠性。
关键实验步骤精密称取基准物,暗处反应10分钟,淀粉指示剂终点控制,空白试验校正[6][9]。
特别说明溶液需新沸水配制,避光保存,温度高于25℃时需冷却至20℃以下操作。

2. YY/T0188.11-1995 药品检验操作规程

适用范围针对药品检验中硫代硫酸钠滴定液的配制与标定,强调医药行业质量控制要求[1]。
核心检测方法严格规定试剂纯度、仪器校准及操作环境,确保滴定结果符合药典标准。
质控样品要求使用分析纯以上试剂,标定需双人平行操作,数据差异需符合法定误差范围。
关键实验步骤碘量瓶密封避光反应,滴定管精度需校准至±0.01ml[1][5]。

3. GB 2124-1980 硒中硒量的测定(硫代硫酸钠容量法)

适用范围适用于高纯度硒(98%-99%)的定量分析,工业级硒产品检测[2]。
核心检测方法盐酸肼预还原分离杂质,硫代硫酸钠滴定碘化钾释放的碘,淀粉指示终点。
特别说明需严格控制盐酸浓度(5-6N),防止其他价态硒干扰测定结果[2][10]。

4. GB/T 13025.7-1991 制盐工业通用试验方法碘离子的测定

适用范围加碘盐中碘离子的定量分析,适用浓度范围0.002-0.1mol/L[10]。
核心检测方法溴氧化法将I⁻转化为IO₃⁻,硫代硫酸钠滴定释放的碘,间接测定碘含量。
关键实验步骤需精确控制溴氧化时间,过量溴需用甲酸钠完全去除[10]。

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