氢氧化钾滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T 601）_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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氢氧化钾滴定溶液标准物质（GB/T 601-2016/GB/T 601）

GBW(E)083808

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1310-58-3

500mL

伟业计量

0.5002mol/L

见证书

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氢氧化钾标准溶液
R006359-100ml | 8 M （分析滴定试剂）

研制依据	GB/T 601-2016 化学试剂标准滴定溶液的制备（2017-05-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	常温密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇匀。本标准物质一经打开尽快使用，使用过程中应严格防止沾污。使用时应注意防护，避免吸入及直接与皮肤接触。
用途	本标准物质可作为工作标准在其他分析测量中使用，可用于酸碱滴定，也可用于评价分析方法、实验室测试能力及进行仲裁分析的标准物质，还可用于环保、教学等领域滴定分析及相关的分析方法确认与评价。
包装	本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	中国药典2020版四部、化学实验室手册第三版、GB/T 601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。

一、样品制备

本标准物质采用优级纯氢氧化钾（CAS:1310-58-3）为原料，以水为溶剂，配制饱和溶液，密闭放置清亮，吸取上清液，在室温为（20±3）℃洁净实验室内采用容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

用邻苯二甲酸氢钾纯度国家一级标准物质，采用称量电位滴定法对本溶液标准物质进行滴定，以确定其量值。该标准物质的量值可通过选用的GBW06106f邻苯二甲酸氢钾纯度国家一级标准物质溯源到保存于中国计量科学研究院的基准试剂纯度国家基准。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氢氧化钾	0.5002mol/L	0.2%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用滴定（容量）分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格500mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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GB 25575-2010 食品安全国家标准食品添加剂氢氧化钾

适用范围	适用于氯化钾溶液经离子膜或隔膜电解法生产的食品添加剂氢氧化钾，主要用于食品加工环节的酸碱调节[1]。
核心检测方法	滴定法测定总碱度，包括氢氧化钾和碳酸钾的含量，以盐酸或硫酸标准溶液为滴定剂，指示剂为甲基橙或酚酞[1]。
检出限与定量限	未明确具体数值，但要求滴定终点的判定误差不超过0.1mL标准溶液[1]。
质控样品要求	需使用基准级邻苯二甲酸氢钾进行标定，样品需在105-110℃干燥至恒重[1]。
关键实验步骤	1. 样品溶解后过滤去除杂质； 2. 加入指示剂进行滴定； 3. 计算结果时需扣除空白试验值[1]。
特别说明	检测过程中需使用无二氧化碳的水，避免环境温度剧烈波动[1]。

HG/T 3815-2013 工业离子膜法氢氧化钾溶液

适用范围	适用于精制氯化钾经离子膜电解法生产的工业氢氧化钾溶液，用于电池、电子、洗涤剂、医药等行业[1]。
核心检测方法	电位滴定法测定氢氧化钾含量，使用铂电极和饱和甘汞电极，以盐酸标准溶液滴定[1]。
检出限与定量限	定量限为0.1mol/L，相对标准偏差≤0.2%[1]。
质控样品要求	每批次需保留至少500mL原样，密封保存6个月备查[1]。
关键实验步骤	1. 电解液预处理去除悬浮物； 2. 恒温至25±1℃后取样； 3. 动态滴定模式控制流速≤0.05mL/s[1]。
特别说明	检测设备需定期校准，电极活化周期不超过72小时[1]。

CSN 65 2101-1985 氢氧化钾技术（捷克标准）

适用范围	适用于工业级氢氧化钾中总碱度的测定，包括氢氧化钾和碳酸钾的混合体系[1]。
核心检测方法	双指示剂法：先用盐酸滴定总碱度（酚酞终点），再滴定碳酸盐（甲基橙终点）[1]。
检出限与定量限	最低检测浓度为0.05mol/L，两次平行测定差值≤0.5%[1]。
质控样品要求	要求使用密封铝罐保存样品，开封后需在30分钟内完成取样[1]。
关键实验步骤	1. 样品需预先通氮气除二氧化碳； 2. 严格控制滴定速度为1滴/秒； 3. 终点判定采用自动电位判断[1]。
特别说明	该标准要求实验室湿度控制在40-60%，温度20±2℃[1]。

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