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乙腈中唑虫酰胺溶液标准物质（GB 23200.121-2021）_129558-76-5
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乙腈中唑虫酰胺溶液标准物质（GB 23200.121-2021）

BWQ8565-2016 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 129558-76-5 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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研制依据

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法（2021-09-03实施）
基质 乙腈
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 农药残留检测质量控制手册。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的唑虫酰胺（CAS:129558-76-5）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 唑虫酰胺 1000μg/mL 3% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：乙腈中唑虫酰胺溶液标准物质

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
0.42mg/kg
30g
2026-05-04
2
800
3.43mg/kg
20g
2026-04-14
9
800
见产品详情
20g
2026-05-26
≥10
1800
180µg/kg
50mL
2026-04-20
9
600
见产品详情
10g
2026-05-08
9
1400
见产品详情
50mL
2025-07-04
3
1400
0.38mg/kg
10g
2025-07-18
≥10
800
见产品详情
100mL
2026-03-07
5
1800
0.998mg/kg
10g
2025-12-26
9
1400
0.364mg/kg
10g
2026-02-08
≥10
1000
见产品详情
10g
2026-04-09
6
1200
0.892mg/kg
10g
2025-07-03
≥10
800
0.120mg/kg
10g
2026-04-07
4
800
见产品详情
10g
2026-04-10
≥10
1800
0.217mg/kg
20g
2026-05-29
6
600
阴性
10g
2027-04-24
8
600
0.41mg/kg
10g
2025-07-14
≥10
800
100μg
100μg*4
2028-05-28
1
638
10μg/mL
1mL
2025-12-04
≥10
868
10μg/mL
1mL
2026-07-30
≥10
703
查看更多 GB 23200.121-2021 的产品

一、GBW(E)082813 乙腈中唑虫酰胺溶液标准物质

适用范围
适用于仪器校准、检测方法评价、质量控制等场景，以乙腈为基体，唑虫酰胺质量浓度为100μg/mL[2]。
核心检测方法
采用液相色谱法（DAD检测器）进行定量分析，确保标准物质的量值准确性和稳定性[2]。
检出限与定量限
未明确具体数值，但标准物质的不确定度为3%，满足痕量分析要求[2]。
质控样品要求
需在0-8℃避光保存，使用前需室温平衡并摇匀，开封后应立即使用，不可重复密封[2]。
特别说明
该标准物质不可作为治疗或诊断用途，仅限实验室分析使用[2]。

二、T/ZNZ 279-2024 土壤中唑虫酰胺残留量的测定

适用范围
适用于土壤中唑虫酰胺残留量的定量检测，采用液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）[6]。
核心检测方法
样品经乙腈提取后，通过PSA和C18吸附剂净化，LC-MS/MS定量分析[6]。
检出限与定量限
定量限为0.01mg/kg，检出限低于0.005mg/kg[6]。
关键实验步骤
1. 样品用乙腈涡旋提取；
2. 离心后取上清液净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过膜上机分析[6]。
质控要求
每批次需加标回收率实验，回收率范围需在70%-120%[6]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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