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磷酸盐系列溶液成分分析标准物质(GB 17378.4-2007)_
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磷酸盐系列溶液成分分析标准物质(GB 17378.4-2007)

BWZ7202-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50mL*4瓶/套 {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 4组分 {{inventory}} 见证书
  • 磷酸

    P112027-2.5L | ACS, ≥85 wt. % in H2O

  • 磷酸

    P112027-500ml | ACS, ≥85 wt. % in H2O

  • 磷酸

    R015504-500ml | for HPLC85~90%

  • 磷酸

    R018659-10L | AR, ≥85 wt. % (溶剂:H2O)

  • 磷酸

    R018660-2.5L | GR, ≥85 wt. % (溶剂:H2O)

  • 盐酸溶液标准物质

    GBW08622 |

基质 海水
形态 液态
有效期
存储条件 常温及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格50mL*4瓶/套携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 17378.4-2007 海洋监测规范 第4部分:海水分析
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以海水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 磷酸盐-1 0.8μmol/L 5% 海水
2 磷酸盐-2 1.6μmol/L 4% 海水
3 磷酸盐-3 3.2μmol/L 4% 海水
4 磷酸盐-4 6.4μmol/L 3% 海水
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格50mL*4瓶/套携带或运输时应有防碎裂保护。

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1. HY/T 0344-2022 海水中痕量活性磷酸盐的测定 流动分析-磷钼蓝固相萃取-分光光度法

适用范围适用于海水中痕量活性磷酸盐的测定,检测范围为0.02~1.50 μmol/L,适用于海洋环境监测及实验室分析[9]。
核心检测方法采用流动分析结合磷钼蓝固相萃取分光光度法,通过在线富集提高灵敏度,检测波长880 nm。
检出限与定量限方法检出限为0.008 μmol/L,定量下限为0.02 μmol/L,满足痕量级检测需求。
质控样品要求需使用基质匹配的标准物质,每批次至少插入10%平行样,相对偏差应≤15%[2][9]。
关键实验步骤包括在线富集柱活化、样品自动进样、钼酸铵显色反应、固相萃取分离及分光检测。
特别说明需控制海水盐度对检测的基质效应,建议采用标准加入法校正[9]。

2. HJ 670-2013 水质 磷酸盐和总磷的测定 连续流动-钼酸铵分光光度法

适用范围适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中磷酸盐与总磷的测定,检测范围0.01~1.0 mg/L[9]。
核心检测方法基于连续流动分析技术,通过在线消解将总磷转化为正磷酸盐,钼酸铵显色后于880 nm检测。
检出限与定量限磷酸盐检出限0.005 mg/L,总磷检出限0.01 mg/L;定量限分别为0.02 mg/L和0.04 mg/L。
质控样品要求每批次需带标准曲线及加标回收样,回收率应控制在85%~115%[9]。
关键实验步骤包含样品在线过滤、紫外消解、钼锑抗显色反应及流动比色检测。
特别说明需注意消除浊度干扰,建议采用双波长校正或样品预过滤处理。

3. NF V04-413:1983 肉和肉制品中聚磷酸盐的分析方法

适用范围适用于肉制品加工过程中添加的聚磷酸盐含量测定,包括焦磷酸盐、三聚磷酸盐等[4]。
核心检测方法采用离子色谱法分离不同聚合度磷酸盐,电导检测器定量,前处理包含热水提取与离心净化。
检出限与定量限各形态磷酸盐检出限为5 mg/kg,定量限为15 mg/kg。
质控样品要求需使用添加回收样验证提取效率,回收率应≥80%[4]。
关键实验步骤包括样品均质化、磷酸盐离子交换柱分离、梯度洗脱及峰面积积分定量。
特别说明需注意避免样品中蛋白质对色谱柱的污染,建议使用保护柱。

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