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乙腈中4种有机磷混合溶液标准物质（HJ 1183）

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1.2mL

伟业计量

4组分

见证书

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基质	乙腈
形态	液态
有效期	2022-11-24
存储条件	-15℃冷冻避光保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ 1183—2021 水质氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷的测定液相色谱-三重四极杆质谱法

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氧化乐果	1000μg/mL	3%	乙腈
2	甲胺磷	1000μg/mL	3%	乙腈
3	乙酰甲胺磷	1000μg/mL	3%	乙腈
4	辛硫磷	1000μg/mL	3%	乙腈

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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国家标准及行业标准解读

标准名称	GB 23200.93-2016 食品安全国家标准植物源性食品中有机磷农药残留量的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于植物源性食品中多种有机磷农药残留的定性及定量分析，涵盖蔬菜、水果、谷物等基质[8]。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过特征离子对目标物进行定性和定量分析，确保方法特异性[8]。
检出限与定量限	多数有机磷农药的检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg，满足痕量残留检测需求[8]。
质控样品要求	需使用空白基质加标样品进行回收率验证，回收率范围应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%[8]。
关键实验步骤	包括乙腈提取、冷冻离心净化、氮吹浓缩、GC-MS分析，强调前处理过程中需避免目标物降解[8]。
特别说明	需注意不同基质效应的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正；方法不适用于含硫量高的样品[8]。

标准名称	GB 23200.91-2016 动物源性食品中有机磷农药残留量的测定气相色谱法
适用范围	适用于腌腊肉制品、水产品等动物源性食品中9种有机磷农药的残留检测[8]。
核心检测方法	采用气相色谱法（GC-FPD），通过火焰光度检测器对含磷化合物进行选择性检测[8]。
检出限与定量限	方法检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg，适用于限量标准符合性判定[8]。
质控样品要求	每批次样品需同步进行空白试验、加标回收和平行样测定，回收率应≥60%[8]。
关键实验步骤	包含乙腈-丙酮混合提取、SILICA/SPA固相萃取柱净化、氮吹定容，强调净化步骤对去除脂类干扰的重要性[8]。
特别说明	高脂肪样品需增加冷冻除脂步骤；检测结果需结合保留时间与标准谱图双重确认[8]。

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