格列本脲标准品_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

格列本脲标准品

SHAM_115564

Glibenclamide

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

10238-21-8

100mg

伟业计量

≥99%

见证书

猜您喜欢

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2024-04-24
存储条件	常温密闭及避光条件下保存。建议使用前，在干燥器中干燥48小时以上，以除去水分。本标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。样品开封未用完，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

由格列本脲（CAS：10238-21-8）原料经重结晶等步骤分离纯化制得。

三、溯源性及定值方法：

采用液相色谱法对标准物质的纯度进行定值。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	格列本脲	≥99%	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

《中国药典》

您正在浏览的产品：格列本脲标准品

手机版：格列本脲标准品

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：食品安全国家标准动物源食品中磺酰脲类类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号

适用范围	适用于动物源食品（如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等）中格列本脲等磺酰脲类药物残留量的检测。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，采用多反应监测（MRM）模式进行定量分析。

检出限与定量限

格列本脲的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。

质控样品要求

需包含空白样品、空白添加样品（添加浓度接近LOQ）及实际样品平行实验。回收率应在70%-120%范围内，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 提取液经C18固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过膜上机；
4. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液；
5. 质谱参数：ESI+离子源，定量离子对为m/z 494→369。

特别说明	1. 实验需避光操作； 2. 乙腈提取液需低温保存； 3. 质谱进样前需进行基质效应评估； 4. 标准溶液需现配现用。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！