吡氟酰草胺标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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吡氟酰草胺标准品

BWN0125-2016

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83164-33-4

250mg

伟业计量

99.92%

见证书

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研制依据	JAP-016 吡氟酰草胺检测方法（实施）
基质	纯品
形态	固态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少其降解、污染和潮解。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格250mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	《中国药典》。

一、样品制备

本标准物质采用高纯度的吡氟酰草胺（CAS:83164-33-4）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

二、溯源性及定值方法

采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	吡氟酰草胺	99.92%	1%	纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格250mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中吡氟酰草胺及其他农药残留的定量检测。方法适用于痕量级残留分析，覆盖基质类型广泛。

核心检测方法

采用乙腈提取法结合固相萃取（SPE）净化，通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行定性与定量分析。离子源为电喷雾电离（ESI），多反应监测（MRM）模式采集数据。

检出限与定量限

吡氟酰草胺的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。基质效应需通过标准添加法或基质匹配校准曲线校正。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样。加标回收率应满足70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA/C18复合填料净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
4. LC-MS/MS分析，色谱柱为C18反相柱（2.1×100 mm, 1.8 μm）；
5. 数据采集与积分需符合信噪比≥3（LOD）和≥10（LOQ）。

特别说明

吡氟酰草胺标准品需避光保存于-20℃以下，使用前需平衡至室温并验证纯度≥98%。检测中需注意甲酸铵缓冲液的pH值对离子化效率的影响，避免与结构类似物（如酰草胺类）产生干扰。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！